ECM-Kodierung und -Lesen: Veränderungen der ECM-Eigenschaften unter kompromittierten Bedingungen und Konsequenzen für die Regeneration (P03)

• Fachliche Zuordnung: Medizininformatik und medizinische Bioinformatik
• Förderung: Förderung seit 2021
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 427826188

Um die Veränderungen der Eigenschaften der extrazellulären Matrix unter kompromittierten Bedingungen und die Konsequenzen für die Regeneration zu verstehen, werden Petersen und Knaus in ihrem Projekt die Kodierung und das Lesen der extrazellulären Matrix untersuchen. Sie werden aufklären, wie die in der extrazellulären Matrix kodierten Informationen die Zellfunktion im Zusammenhang mit der Knochenregeneration beeinflussen. Insbesondere zielen sie darauf ab, Veränderungen des hier definierten "Matrix-Codes" unter altersbedingten Beeinträchtigungen (veränderter Immunstatus, Knochenmarksverfettung) in vitro zu entschlüsseln. Sie stellen die Hypothese auf, dass Vorläuferzellen, wenn sie aus einer kompromittierten Knochenmarksnische zu einem Knochendefekt rekrutiert werden, eine kompromittierte extrazelluläre Matrix deponieren würden, die zusätzlich vom Immunsystem moduliert wird. Die daraus resultierende kompromittierte extrazelluläre Matrix wiederum verändert die Funktion der Vorläuferzellen und führt dadurch zu einem gestörten Heilungsweg.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1444: Gerichtete zelluläre Selbstorganisation zur Förderung der Knochenregeneration
• Antragstellende Institution: Gemeinsam FU Berlin und HU Berlin durch:; Charité - Universitätsmedizin Berlin
• Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter: Professorin Dr. Petra Knaus; Professor Dr. Ansgar Petersen