Ferroptose und regulierter Zelltod bei Sulfitoxidasemangel (A08)

• Fachliche Zuordnung: Biochemie ; Molekulare Biologie und Physiologie von Nerven- und Gliazellen ; Zellbiologie
• Förderung: Förderung von 2020 bis 2023
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 414786233

Sulfit-Oxidase-Mangel (SOXD) und Molybdän-Cofaktor-Mangel (MoCD) sind autosomal rezessive angeborene Stoffwechseldefekte, die durch Neurodegeneration und Tod in der frühen Kindheit gekennzeichnet sind. Die zugrundeliegenden molekularen Mechanismen, die zum Absterben neuronaler Zellen und zur Gewebedegeneration führen, sind wenig verstanden. Dieses Projekt wird die Rolle der Ferroptose und anderer Wege des regulierten Zelltods in der Pathogenese von SOXD untersuchen und die zugrundeliegenden Mechanismen anhand von Krankheitsmodellen für den Patientenphänotyp untersuchen mit dem Ziel der Entwicklung von Behandlungen, die auf Zelltod-Pathways bei beiden Erkrankungen abzielen.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1403: Zelltod in Immunität, Entzündungen und Erkrankungen
• Antragstellende Institution: Universität zu Köln
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Günter Schwarz