Der vernachlässigte N-Terminus – Signalfilterung, Signalintegration, trans-Signalgebung von Adhäsions-GPCR (C04)

• Fachliche Zuordnung: Biochemie ; Pharmakologie ; Zellbiologie
• Förderung: Förderung seit 2020
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 421152132

Adhäsions-GPCR sind einzigartige Rezeptoren, die mehrere Funktionen wie Adhäsion, klassische Signale in Zellen über G-Protein-Wege (cis) und auch sogenannte trans Funktionen auf gegenüberliegenden Zellen hervorrufen können. Die Integration all dieser Funktionen wird durch die großen und komplexen N-Termini der Rezeptoren über verschiedene Wege wie Rezeptorvarianten und Liganden realisiert. Anhand des prototypischen aGPCR Latrophilin im Modellorganismus C. elegans untersucht dieses Projekt die Dynamik und räumlich-zeitlichen Anforderungen von Varianten, Rezeptorspaltung und Ligandenbindung und ihre Effekte auf die Rezeptoraktivität sowie die cis und trans Funktionen. Außerdem wird ihr Zusammenspiel analysiert, um zu verstehen, wie sie es dem N-Terminus ermöglichen, die zahlreichen Rezeptorfunktionen zu koordinieren.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1423: Strukturelle Dynamik der GPCR-Aktivierung und -Signaltransduktion
• Antragstellende Institution: Universität Leipzig
• Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter: Professorin Dr. Simone Prömel; Professor Dr. Torsten Schöneberg