Analyse von Topologie und Dynamik molekularer Interaktionen von Y Rezeptoren in lebenden Zellen mittels nicht-kanonischer Aminosäuren (B04)

• Fachliche Zuordnung: Biochemie ; Strukturbiologie
• Förderung: Förderung seit 2020
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 421152132

Nachdem wir in der ersten Förderperiode entdeckt haben, wie natürliche Neuropeptidliganden an den Y5-Rezeptor (Y5R) binden, wollen wir nun die Dynamik des Peptidbindungsprozesses durch den Einsatz von molekulardynamischen Simulationen und neu entwickelten fluoreszierenden Konformationssensoren analysieren. Zweitens werden wir unser kürzlich etabliertes Crosslinking-System anwenden, um die molekularen Details der Interaktion des Y5R und der anderen Y-Rezeptoren mit Arrestin zu untersuchen. Ziel ist es, auf diese Weise neue Informationen über grundlegende Mechanismen zu gewinnen, die das unterschiedliche Verhalten ähnlicher und phylogenetisch eng verwandter GPCRs in Bezug auf die Arrestin-Rekrutierung und Internalisierung bestimmen.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1423: Strukturelle Dynamik der GPCR-Aktivierung und -Signaltransduktion
• Antragstellende Institution: Universität Leipzig
• Teilprojektleiterin: Professorin Dr. Irene Coin