Identifikation und zielgerichtete Blockade immunsuppressiver Programme in Isozitratdehydrogenase mutierten Gliomen (B03)

Dieses Projekt hat das Ziel, gliomzellintrinsische und -extrinsische Faktoren und deren Auswirkungen auf das Immunmikromilieu zu identifizieren und zielgerichtet zu nutzen, um Kombinationsimmuntherapien für Isozitratdehydrogenase (IDH) mutierte Gliome zu entwickeln. Das strategische Ziel ist es, immunologisch relevante IDH-assoziierte sowie mit den nachfolgenden Mutationen assoziierte Angriffspunkte in pathophysiologisch optimierten präklinischen Gliommodellen zu nutzen, um klinische Kombinationstherapiestudien zu konzipieren.

DFG-Verfahren Sonderforschungsbereiche

Teilprojekt zu SFB 1389:  Überwindung der Therapieresistenz von Glioblastomen

Antragstellende Institution Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg

Teilprojektleiter Dr. Lukas Bunse, seit 7/2019; Privatdozent Dr. Stefan Pusch