Immunregulation der Chronischen Hepatitis B Virus Infektion

• Antragsteller: Dr. Benedikt Hild
• Fachliche Zuordnung: Gastroenterologie ; Virologie
• Förderung: Förderung von 2017 bis 2020
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 394568963

Infektionen mit Hepatitis B Virus betreffen weltweit über 350 Millionen Menschen 1, mit circa 750.000 Hepatitis B verursachten Todesopfern jährlich 2. Somit ist das Hepatitis B Virus (HBV) weltweit eines der Hauptauslöser für Leber-assoziierte Mortalität. Eine ausgeprägte immunologische Reaktion des Wirtes auf eine Hepatitis B Infektion ist essentiell für die Ausheilung einer akuten, selbstlimitierenden Hepatitis B. Der Einfluss von CD8+-T-Zellen und den durch T-Zellen freigesetzten Zytokinen konnte hierfür beispielweise gezeigt werden 3,4. Trotz der bislang ausführlichen Studienlage zur Immunantwort im Rahmen einer akuten Hepatitis B liegen wenige Untersuchungen hinsichtlich des Einflusses von T-Zellen während einer chronischen Infektion vor. Weiterhin ist bekannt, dass das Darm-Mikrobiom eine zentrale Rolle sowohl in der Einleitung, Ausreifung und Funktion der angeborenen Immunantwort als auch hinsichtlich des Ausmaßes der systemischen Inflammation spielt 5.In diesem Forschungsantrag möchte ich die Hypothese untersuchen, dass das Darm-Mikrobiom maßgeblich die intrahepatische Immunantwort in der chronischen Hepatitis B Infektion und dadurch die Krankheitsaktivität und deren Verlauf beeinflusst. Ich beabsichtige die angeborene und adaptive Immunantwort in unterschiedlichen Phasen der chronischen Hepatitis B Infektion und während Entzündungsschüben sowohl in prospektiven als auch in Querschnitts-Kohorten zu charakterisieren.

• DFG-Verfahren: Forschungsstipendien
• Internationaler Bezug: USA
• Gastgeberin: Dr. Barbara Rehermann