Funktion des Kernmembranproteins Lem2 in Retrotransposon-Repression und RNA surveillance (A25*)

• Fachliche Zuordnung: Allgemeine Genetik und funktionelle Genomforschung
• Förderung: Förderung von 2017 bis 2021
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 213249687

Wir haben kürzlich gezeigt, dass das konservierte integrale Membranprotein Lem2 die Lokalisierung und transkriptionelle Repression von Heterochromatin an der nuklearen Peripherie kontrolliert (Barrales et al., Genes Dev 2016). Bedeutsamer Weise ist diese repressive Funktion von Lem2 nicht auf konstitutive Heterochromatin-Domänen beschränkt. Unsere nicht-publizierten Daten zeigen, dass Lem2 auch an der Repression von Retrotransposon sowie nicht-kodierenden RNAs, die Substrate des nuklearen Exosom sind, beteiligt ist. Mittels genomischer und biochemischer Methoden wollen wir die Funktionswege und die molekularen Mechanismen aufdecken, mit denen Lem2 die Repression dieser unterschiedlichen Substrate vermittelt.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1064: Chromatindynamik
• Antragstellende Institution: Ludwig-Maximilians-Universität München
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Sigurd Braun