Integration von Signalwegen und Metabolismus in B-Zellen (25)

• Fachliche Zuordnung: Immunologie
• Förderung: Förderung von 2017 bis 2022
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 215346292

Projekt 25 hat in der letzten Förderperiode gezeigt, dass die Akkumulation des GSK3-Zielproteins β-Catenin zu einer erhöhten Stoffwechselaktivität und Proliferation in reifen B-Zellen führt, jedoch die mitochondriale Funktion reduziert und das Überleben von B-Zell-Vorläufern beeinträchtigt. Darüber hinaus hat Projekt 25 gezeigt, dass die Homöostase des Endoplasmatischen Retikulums (ER) die mitochondriale Funktion und metabolische Flexibilität in B-Zellen beeinflusst. Ziel des Projekts ist es, die molekularen Grundlagen der ER-abhängigen Stoffwechselkontrolle zu definieren und die Signalereignisse zu identifizieren, die entscheiden, ob β-Catenin-Akkumulation zu einer erhöhten Stoffwechselaktivität oder zum Zelltod führt.

• DFG-Verfahren: Transregios
• Teilprojekt zu: TRR 130: B-Zellen: Immunität und Autoimmunität
• Antragstellende Institution: Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg
• Teilprojektleiterin: Professorin Dr. Julia Jellusova