Entwicklung einer CRISPR-FISH Methode zur Sichtbarmachung genomischer Sequenzen in lebenden Pflanzen und ihrer Anwendung bei der Analyse der Zentromerstruktur und dem Prozess der Chromosomen Kondensation in lebenden Zellen

• Antragsteller: Privatdozent Dr. Andreas Houben
• Fachliche Zuordnung: Genetik und Genomik der Pflanzen
• Förderung: Förderung von 2017 bis 2021
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 358939560

Die Erkenntnisse über die räumliche und zeitliche Organisation des Zellkerns sind notwendig um die Regulation von kodierenden und nicht-kodierenden Sequenzen während der Entwicklung zu verstehen. Neue Methoden der Chromatinmarkierung werden die Wissenskluft zwischen der bloßen Sequenzinformation und der funktionellen Charakterisierung von Sequenzen in Raum und Zeit überbrücken. Ziel des Projektes ist es CRISPR-Cas9 zu nutzen, um eine neuartige Methode zur Sichtbarmachung definierter genomischer Sequenzen in lebenden Zellen von eukotylen (A. thaliana, Karotte, N. benthamiana) und monokotylen (Weizen) Pflanzen zu entwickeln. Diese innovative Technologie soll für die Analyse der Zentromerorganisation und dem Prozess der Chromosomen Kondensation in lebenden Zellen eingesetzt werden.

• DFG-Verfahren: Sachbeihilfen