KFO 183:  Optimierte Allogene Lymphozytentherapie

Für den Therapieerfolg der allogenen hämatopoetischen Stammzelltransplantation (HSZT) bei Patienten mit hämatologischen Neoplasien sind vor allem die Spezifität und funktionelle Aktivität der T-Lymphozyten des Spenders verantwortlich. Diese vermitteln nicht nur den gewünschten Transplantat-gegen-Leukämie(graft-versus-leukaemia, GVL)-Effekt, sondern sie sind auch wesentliche Mediatoren der alloreaktiven Transplantat-gegen-Wirt-Erkrankung (graft-versus-host disease, GVHD). Fehlt den Spender-T-Lymphozyten eine wirksame Immunität gegen das humane Cytomegalovirus (HCMV), treten in HCMV-positiven Patienten nach allogener Transplantation reaktivierte Virusinfektionen auf. Auch den Natürlichen Killer (NK)-Lymphozyten des Spenders kommt nach allogener HSCT eine wichtige Rolle zu. So üben die NK-Zellen alloreaktive GVL-Reaktionen bei der HLA-haploidenten Transplantation aus.
Die Klinische Forschergruppe möchte neue immunmodulatorische Strategien zur Optimierung dieser Schlüsselfunktionen der T-Zellen und NK-Zellen des Spenders für die klinische Anwendung im Rahmen der allogenen HSCT entwickeln. Diese Strategien beinhalten die selektive Depletion von alloreaktiven T-Zellen zur Reduktion der GVHD, die Steigerung des GVL-Effekts von T-Zellen und NK-Zellen zur Vermeidung des neoplastischen Rezidivs sowie die Induktion von protektiver Immunität zur Prävention und Therapie der HCMV-Infektion.

DFG-Verfahren Klinische Forschungsgruppen

Internationaler Bezug Niederlande

• Cytomegalievirus (CMV)-spezifische CD4+ und CD8+ T-Zellen durch T-Zell-Rezeptor RNA Transfer (Antragstellerin Thomas, Simone )
• Etablierung eines Challenge-Modells zur Optimierung der Immuntherapie von Cytomegalovirus-Erkrankungen (Antragsteller Plachter, Bodo )
• Etablierung eines Challenge-Modells zur Optimierung der Immuntherapie von Cytomegalovirus-Erkrankungen (Antragsteller Reddehase, Matthias J. )
• Etablierung eines human-murinen NOD/SCID/ycnull-Transplantationsmodells zur Evaluierung der antileukämischen Aktivität von NK Zellen (Antragstellerin André, Maya Caroline )
• Evaluation von T-Zell-vermittelter Graft-versus-Host- und Graft-versus-Leukämiereaktivität in einem chimären human-murinen NOD/SCID/yc null-Transplantationsmodell (Antragsteller Hartwig, Ph.D., Udo Frank )
• Generierung von leukämiereaktiven Spender-T-Zellen für die adoptive Immuntherapie (Antragstellerin Distler, Eva )
• Identifizierung von Zielantigenen alloreaktiver zytotoxischer T-Zellen mittels cDNA-Expressionsklonierung (Antragstellerin Wölfel, Catherine )
• Koordination der Klinischen Forschungsgruppe 183 (Antragsteller Herr, Wolfgang )
• Modulation von Graft-versus-Host und Graft-versus-Tumor Reaktionen durch regulatorische T-Zellen (Antragsteller Radsak, Markus P. )
• Molekulare T-Zelltherapie in der allogenen hämatopoetischen Stammzelltransplantation (Antragsteller Voss, Ralf-Holger )
• Molekulare T-Zelltherapie in der allogenen hämatopoetischen Stammzelltransplantation (Antragsteller Echchannaoui, Hakim )
• Zentrale Beantragung der Kosten für Versuchstiere (Antragsteller Reddehase, Matthias J. )

Leiter Professor Dr. Wolfgang Herr

Sprecher Professor Dr. Matthias Theobald