Die Rolle des humanen endogenen Retrovirus K als Modulator der Mikrogliafunktion beim Glioblastom (B03)

• Fachliche Zuordnung: Molekulare Biologie und Physiologie von Nerven- und Gliazellen ; Molekulare und zelluläre Neurologie und Neuropathologie ; Virologie
• Förderung: Förderung seit 2017
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 259373024

Das Glioblastom (GBM) setzt sich aus heterogenen Zellpopulationen zusammen, zu denen auch Gliom-assoziierte Mikroglia und aus Monozyten abstammende Makrophagen gehören. Wir stellen die Hypothese auf, dass humane endogene Retroviren (HERVs), insbesondere HERV-K(HML-2), als Signalmolekül in Gliom-assoziierten Mikroglia- und Tumorzellen fungieren und dadurch zur Pathophysiologie des GBM beitragen. Wir beabsichtigen, Einzelzell-RNA-Seq, ATAC-seq und einen CASPEX-Ansatz verwenden, um die Expression und Regulierung von HERV-K(HML-2) und damit verbundenen Signalwegen in den verschiedenen GBM-Zellpopulationen zu bestimmen. Abschließend wird das Potenzial von HERV-K(HML-2) als Biomarker für GBM durch die Liquor- und Serumanalyse von GBM-Patienten erforscht werden.

• DFG-Verfahren: Transregios
• Teilprojekt zu: TRR 167: Entwicklung, Funktion und Potential von myeloiden Zellen im zentralen Nervensystem (NeuroMac)
• Antragstellende Institution: Technische Universität München (TUM)
• Teilprojektleiterinnen: Professorin Dr. Seija Lehnardt; Dr. Michelle Vincendeau, seit 1/2025