Rekrutierung und Verankerung von Neurotransmitterrezeptoren an GABAergen Synapsen - Zellbiologie und molekulare Mechanismen (P10)

• Fachliche Zuordnung: Molekulare Biologie und Physiologie von Nerven- und Gliazellen
• Förderung: Förderung von 2016 bis 2019
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 264061860

Interneuronale Synapsen sind die wichtigsten Signaleinheiten im Gehirn, und der Prozess der Verankerung von Neurotransmitter-Rezeptoren an der postsynaptischen Plasmamembran ist eine Schlüsseldeterminante der synaptischen Übertragungsleistung. Unsere Ziele sind, (i) die zellulären Mechanismen zu entschlüsseln, mit Hilfe derer das Zelladhäsionsprotein Neuroligin-2, der Guanin-Nukleotid-Austauschfaktor Collybistin und das Gerüstprotein Gephyrin GABAA-Rezeptoren an sich entwickelnden Synapsen verankern, und (ii) Proteine zu identifizieren, die an Synapsen agieren, deren Entwicklung nicht von Neuroligin-2 oder Collybistin abhängig ist. Wir erwarten, dass unsere Studien einen detaillierten Einblick in die zellbiologischen Mechanismen der Genese GABAerger Synapsen und in deren physiologische und pathophysiologische Funktionen liefern werden.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1190: Transportmaschinerien und Kontaktstellen zellulärer Kompartimente
• Antragstellende Institution: Georg-August-Universität Göttingen
• Mitantragstellende Institution: Max-Planck-Institut für experimentelle Medizin (aufgelöst)
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Nils Brose