Eine Ring-Erweiterung-Aromatisierung Strategie für die Synthese von Funktionalisierten Arenen und Heteroarenen (B11*)

• Fachliche Zuordnung: Organische Molekülchemie - Synthese, Charakterisierung
• Förderung: Förderung von 2015 bis 2017
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 27112786

Untersucht werden soll die Herstellung von 3-Hydroxybenzoaten und halogenierten 3-Hydroxynaphthoaten anhand einer neuartigen Ring-Erweiterung-Aromatisierung Sequenz. Diese Methode erlaubt neuartige retrosynthetische Bindungsschnitte und soll für den Einsatz in der Wirkstoffsynthese getestet werden. Die programmierte Synthese von sechsfach substituierten Phenolen soll über eine konsekutiv ablaufende Ring-Erweiterung/1,2-Umlagerung bewerkstelligt werden. Durch Verwendung spezieller a-funktionalisierter Substrate sollte die Herstellung von polyzyklischen Ringstrukturen in nur einer synthetischen Operation möglich sein.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 749: Dynamik und Intermediate molekularer Transformationen
• Antragstellende Institution: Ludwig-Maximilians-Universität München
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Thomas Magauer, bis 1/2018