Osteoblasten-Differenzierungsgrad-spezifische Mechanismen der Glukokortikoide während der Frakturheilung (C02)

• Fachliche Zuordnung: Orthopädie, Unfallchirurgie, rekonstruktive Chirurgie
• Förderung: Förderung seit 2015
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 251293561

In diesem Projekt entdeckten wir, dass Glukokortikoide (GCs) über ihren Rezeptor (GR) und dem GR entgegenwirkende Faktoren die Knochenintegrität und die Frakturheilung beeinflussen. Darüber hinaus erhöhte die GR-Deletion in skelettalen Stamm-/Vorläuferzellen (Sox9+) die Knochenmasse und Knochenregeneration, während die GR-Deletion in spezifischen Osx-positiven Vorläuferzellen zu gegenteiligen Effekten führte. Wir fanden auch heraus, dass der GR den zellulären Energiestoffwechsel reguliert und umgekehrt Energiemetaboliten die GR-Aktivität beeinflussen. Daher stellen wir die Hypothese auf, dass 1) der GR die skelettalen Stamm- / Vorläuferzellen in verschiedenen Differenzierungsstadien unterschiedlich beeinflusst und 2) der zelluläre Energiestoffwechsel die GR-Transkriptionsreaktionen in Immun- und Knochenzellen während der Frakturheilung beeinflusst.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1149: Gefahrenantwort, Störfaktoren und regeneratives Potential nach akutem Trauma
• Antragstellende Institution: Universität Ulm
• Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter: Professorin Dr. Anita Ignatius; Professor Dr. Jan Tuckermann