Targeting von TSC22D4 zur Entgegenwirkung der diabetischen Leberfibrose (A01)

• Fachliche Zuordnung: Endokrinologie, Diabetologie, Metabolismus
• Förderung: Förderung von 2014 bis 2023
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 236360313

In den ersten zwei Förderperioden untersuchte das Projekt A01 Mechanismen, die in Abhängigkeit von reaktiven Metaboliten die Fehlfunktion der Leber als Spätkomplikation beim Diabetes bewirken. Wir konnten zeigen, dass die post-translationalen Modifikationen der transkriptionellen Regulatoren GABP und TSC22D4 wesentliche Komponenten bei der hepato-vaskulären Kommunikation bei Arteriosklerose und der Leberfibrosierung darstellen. In der dritten Förderperiode werden wir nun die therapeutische Nutzbarkeit der TSC22D4 Modulation über Peptid- und RNA-Ansätze bei der diabetischen Leberfibrose testen und Befunde aus Mausmodellen in humanen Proben validieren.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1118: Reaktive Metabolite als Ursache diabetischer Folgeschäden
• Antragstellende Institution: Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg
• Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter: Bilgen Ekim, Ph.D., seit 7/2022; Professor Dr. Stephan Herzig