Sektorfeld-Massenspektrometer
Final Report Abstract
Das Sektorfeld-Massenspektrometer wird in der Abteilung "Zentrale Analytik" des Instituts für Chemie der Universität Oldenburg betrieben und steht allen Nutzern im Umfeld zur Verfügung. Naturgemäß sind die Hauptnutzer die Arbeitsgruppen der präparativen anorganischen und organischen Chemie, namentlich Profs. Rüdiger Beckhaus, Jens Christoffers, Sven Doye, Jürgen Martens und Thomas Müller. Hauptaufgabe des Gerätes ist die massenspektrometrische Charakterisierung von molekularen Syntheseprodukten mittels nieder- und hochaufgelöster Elektronenstoß- (EI) und Chemischer Ionisation (CI). Im Regelfall sind die Syntheseprodukte dabei neue Verbindungen, so dass die gewonnen Daten in Publikationen sowie Abschlussarbeiten der genannten fünf Arbeitsgruppen einfließen.
Publications
- "Effizienter Zugang zu Titanaaziridinen durch C-H Aktivierung von N-Methylanilinen" Angew. Chem. 2015, 127, 4458–4462; Angew. Chem. Int. Ed. 2015, 54, 4383–4387
M. Manßen, N. Lauterbach, J. Dörfler, M. Schmidtmann, W. Saak, S. Doye, R. Beckhaus
(See online at https://doi.org/10.1002/ange.201500796) - "A Germylene Stabilized by Hyperkonjugation" Angew. Chem. 2016, 128, 16131–1636; Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 15899–15904
Z. Dong, C. R. W. Reinhold, M. Schmidtmann, T. Müller
(See online at https://doi.org/10.1002/ange.201609576) - "Activation of 7-Silanorbornadienes by N- Heterocyclic Carbenes: A Selective Way to N- Heterocyclic-Carbene-Stabilized Silylenes" J. Am. Chem. Soc. 2016, 138, 6061–6067
D. Lutters, C. Severin, M. Schmidtmann, T. Müller
(See online at https://doi.org/10.1021/jacs.6b02824) - "Bifunctional Diaminoterephthalate Fluorescent Dyes as Probes for Cross-Linking Proteins" Chem. Eur. J. 2017, 23, 6535–6543
M. Wallisch, S. Sulmann, K.-W. Koch, J. Christoffers
(See online at https://doi.org/10.1002/chem.201700774) - "Dimethylamin als Substrat in Hydroaminoalkylierungsreaktionen" Angew. Chem. 2017, 129, 1535215355; Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 56, 15155-15158
J. Bielefeld, S. Doye
(See online at https://doi.org/10.1002/ange.201708959) - "Facile access to amido (thio-)xanthates under eco-friendly conditions by one-pot three-component reaction (3-CR)" Synthesis 2017, 49, 4045–4054
M. Franz, T. Stalling, R. Schaper, M. Schmidtmann, J. Martens
(See online at https://doi.org/10.1055/s-0036-1589050) - "Formation of Binuclear Zigzag Hexapentaene Titanium Complexes via a Titanacumulene [Ti=C=C=CH2] Intermediate" Angew. Chem. 2017, 129, 12465–12469; Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 56, 12297–12301
T. Oswald, T. Gelert, C. Lasar, M. Schmidtmann, T. Klüner, R. Beckhaus
(See online at https://doi.org/10.1002/ange.201706674) - "Formation of δ-Lactones with anti-Baeyer-Villiger Regiochemistry – Investigations into the Mechanism of the Cerium-Catalyzed Aerobic Coupling of β-Oxoesters with Enol Acetates" Chem. Eur. J. 2017, 23, 7245–7254
I. Geibel, A. Dierks, T. Müller, J. Christoffers
(See online at https://doi.org/10.1002/chem.201605468) - "Hydroaminoalkylation of Allylsilanes and a One- Pot Procedure for the Synthesis of 1,5-Benzoazasilepines" Chem. Eur. J. 2017, 23, 4197–4202
L. H. Lühning, J. Strehl, M. Schmidtmann, S. Doye
(See online at https://doi.org/10.1002/chem.201605923) - "Consecutive Multicomponent Reactions: Synthesis of 3-Acyl-4-alkynyl-Substituted 1,3-Thiazolidines" Synthesis 2018, 50, 1123–1132
T. Schlüter, N. Frerichs, M. Schmidtmann, J. Martens
(See online at https://doi.org/10.1055/s-0036-1591873)
