Sektorfeld-Massenspektrometer
Zusammenfassung der Projektergebnisse
Das Sektorfeld-Massenspektrometer wird in der Abteilung "Zentrale Analytik" des Instituts für Chemie der Universität Oldenburg betrieben und steht allen Nutzern im Umfeld zur Verfügung. Naturgemäß sind die Hauptnutzer die Arbeitsgruppen der präparativen anorganischen und organischen Chemie, namentlich Profs. Rüdiger Beckhaus, Jens Christoffers, Sven Doye, Jürgen Martens und Thomas Müller. Hauptaufgabe des Gerätes ist die massenspektrometrische Charakterisierung von molekularen Syntheseprodukten mittels nieder- und hochaufgelöster Elektronenstoß- (EI) und Chemischer Ionisation (CI). Im Regelfall sind die Syntheseprodukte dabei neue Verbindungen, so dass die gewonnen Daten in Publikationen sowie Abschlussarbeiten der genannten fünf Arbeitsgruppen einfließen.
Projektbezogene Publikationen (Auswahl)
- "Effizienter Zugang zu Titanaaziridinen durch C-H Aktivierung von N-Methylanilinen" Angew. Chem. 2015, 127, 4458–4462; Angew. Chem. Int. Ed. 2015, 54, 4383–4387
M. Manßen, N. Lauterbach, J. Dörfler, M. Schmidtmann, W. Saak, S. Doye, R. Beckhaus
(Siehe online unter https://doi.org/10.1002/ange.201500796) - "A Germylene Stabilized by Hyperkonjugation" Angew. Chem. 2016, 128, 16131–1636; Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 15899–15904
Z. Dong, C. R. W. Reinhold, M. Schmidtmann, T. Müller
(Siehe online unter https://doi.org/10.1002/ange.201609576) - "Activation of 7-Silanorbornadienes by N- Heterocyclic Carbenes: A Selective Way to N- Heterocyclic-Carbene-Stabilized Silylenes" J. Am. Chem. Soc. 2016, 138, 6061–6067
D. Lutters, C. Severin, M. Schmidtmann, T. Müller
(Siehe online unter https://doi.org/10.1021/jacs.6b02824) - "Bifunctional Diaminoterephthalate Fluorescent Dyes as Probes for Cross-Linking Proteins" Chem. Eur. J. 2017, 23, 6535–6543
M. Wallisch, S. Sulmann, K.-W. Koch, J. Christoffers
(Siehe online unter https://doi.org/10.1002/chem.201700774) - "Dimethylamin als Substrat in Hydroaminoalkylierungsreaktionen" Angew. Chem. 2017, 129, 1535215355; Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 56, 15155-15158
J. Bielefeld, S. Doye
(Siehe online unter https://doi.org/10.1002/ange.201708959) - "Facile access to amido (thio-)xanthates under eco-friendly conditions by one-pot three-component reaction (3-CR)" Synthesis 2017, 49, 4045–4054
M. Franz, T. Stalling, R. Schaper, M. Schmidtmann, J. Martens
(Siehe online unter https://doi.org/10.1055/s-0036-1589050) - "Formation of Binuclear Zigzag Hexapentaene Titanium Complexes via a Titanacumulene [Ti=C=C=CH2] Intermediate" Angew. Chem. 2017, 129, 12465–12469; Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 56, 12297–12301
T. Oswald, T. Gelert, C. Lasar, M. Schmidtmann, T. Klüner, R. Beckhaus
(Siehe online unter https://doi.org/10.1002/ange.201706674) - "Formation of δ-Lactones with anti-Baeyer-Villiger Regiochemistry – Investigations into the Mechanism of the Cerium-Catalyzed Aerobic Coupling of β-Oxoesters with Enol Acetates" Chem. Eur. J. 2017, 23, 7245–7254
I. Geibel, A. Dierks, T. Müller, J. Christoffers
(Siehe online unter https://doi.org/10.1002/chem.201605468) - "Hydroaminoalkylation of Allylsilanes and a One- Pot Procedure for the Synthesis of 1,5-Benzoazasilepines" Chem. Eur. J. 2017, 23, 4197–4202
L. H. Lühning, J. Strehl, M. Schmidtmann, S. Doye
(Siehe online unter https://doi.org/10.1002/chem.201605923) - "Consecutive Multicomponent Reactions: Synthesis of 3-Acyl-4-alkynyl-Substituted 1,3-Thiazolidines" Synthesis 2018, 50, 1123–1132
T. Schlüter, N. Frerichs, M. Schmidtmann, J. Martens
(Siehe online unter https://doi.org/10.1055/s-0036-1591873)
