FOR 2240:  (Lymph)angiogenese und zelluläre Immunität bei entzündlichen Augenerkrankungen

• Fachliche Zuordnung: Medizin
• Förderung: Förderung seit 2015
• Webseite: Zur Homepage
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 257498687

Das Sehen ist eine der wichtigsten Sinnesfunktionen des Menschen.Zur Erblindung führende Erkrankungen des Auges sind häufigaltersassoziiert und werden oft von aberrantenEntzündungsprozessen begleitet, die mit pathologischer(Lymph)angiogenese assoziert sind. Das Ziel dieser Forschergruppebesteht darin, 1. die Pathogenese von entzündlichen Krankheiten desAuges besser zu verstehen und 2. darauf basierend, neuetherapeutische Konzepte gegen Blindheit zu entwickeln, die auf derindirekten Immunmodulation durch Beeinflussung von aberranter(Lymph)angiogenese und zellulärer Immunität basieren. Das Zieldieser Verlängerung der Forschergruppe 2240 besteht darin: 1. dieerfolgreichen laufenden Projekten der ersten Förderperiode (2015-2018) zu verlängern, 2. zwei neue Projekte mit aktuellen neuenAspekten des Gesamtthemas der FOR 2240 („die Rolle limbalerStammzellen beim lymphangiogenen Privileg der Hornhaut“ und„Lymph- und Hämangiogenese bei okulärer Graft-versus-HostDisease (GvHD)“ hinzuzufügen, 3. sowohl junge und weiblicheWissenschaftler/innen als auch etablierte Experten assozierterFachgebieten (OCT-Bildgebung, UV-verursachter DNA Schäden,GvHD) zur Gruppe der Teilprojektleiter hinzuzufügen und 4. die schonlaufenden synergistischen Kooperationen zwischen den FOR 2240Projekten weiter zu intensivieren. Ergänzend zu den noch offenenFragen der ersten Förderperiode besteht unser thematisches Konzeptdarin, die Pathogenese einer diversen Gruppe von zur Erblindungführenden, immunvermittelten, entzündlichen und altersbedingtenKrankheiten, einschließlich altersbedingter Makuladegeneration(AMD), trockenes Auge, Hornhauttransplantationsabstoßung, Uveitisund okuläre Tumore besser zu verstehen, mit einem besonderenFokus auf der mechanistischen Rolle der krankhaften okulären(Lymph)angiogenese und dysregulierten zellulären Immunität. DieAnmeldung von vier Patenten während der ersten Förderperiodedurch FOR Teilprojektleiter gilt sowohl als Zeichen von unseremFortschritt als auch als Demonstration unserer Verpflichtung,translational relevant zu forschen. Wir wollen auf unseren Erfolgenaufbauen und unsere Bemühungen fortsetzen, translational relevanterFortschritte bei der Entwicklung von neuen therapeutischenKonzepten zu machen, die auf ein besseres Verständnis vonimmunologischen und vaskulären Ereignissen bei entzündlichen underblindenden Augenerkrankungen basieren.

• DFG-Verfahren: Forschungsgruppen

Projekte

• Central Project 1 (Cologne Experimental Eye Imaging Center (CEE-IC)) (Antragsteller Steven, Philipp )
• Cologne Experimental Eye Imaging Center (CEE-IC) (Antragsteller Bock, Felix )
• Die Rolle von ABCB5-exprimierenden limbalen epithelialen Stammzellen in der cornealen Lymphangiogenese und Pterygiumpathogenese (Antragstellerin Notara, Ph.D., Maria )
• Die Rolle von Interleukin (IL)-10 in der Pathogenese der Autoimmunuveitis bei Mäusen und Patienten. (Antragsteller Grajewski, Rafael ;  Heiligenhaus, Arnd )
• Die Rolle von Midkine in der tumor-assoziierten Lymphangiogenese und Metastasierung des malignen Melanoms am Auge. (Antragsteller Bosch, Jacobus J. ;  Heindl, Ludwig M. )
• Die Rolle von myeloiden Zellen in der kornealen Häm- und Lymphangiogenese (Antragstellerinnen / Antragsteller Eming, Sabine ;  Hos, Deniz )
• Identifizierung neuartiger endogener Modulatoren der Entwicklungs- und inflammatorischen Lymphangiogenese mittels Analyse Stamm-spezifischer Unterschiede bei Mäusen (Antragsteller Clahsen, Thomas ;  Reis, André )
• Identifizierung neuer endogener Modulatoren der (entzündlichen) Lymphangiogenese durch eine Analyse stammspezifischer Unterschiede im Mausmodell (Antragsteller Cursiefen, Claus ;  Reis, André )
• Induktion von kornealer Transplantattoleranz durch anti(lymph)angiogene Therapie (Antragsteller Bock, Felix ;  Cursiefen, Claus )
• Koordinationsfonds (Antragsteller Cursiefen, Claus )
• Lymph- und Hämangiogenese bei okulärer Graft-versus-Host Erkrankung (Antragsteller Steven, Philipp )
• Rolle von Komplementrezeptoren und Mikroglia bei der altersabhängigen Makuladegeneration (Antragsteller Langmann, Thomas )

• Sprecher: Professor Dr. Claus Cursiefen