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Konfokalmikroskop mit PALM-, TIRF- und FRAP-Modul
Fachliche Zuordnung
Statistische Physik, Nichtlineare Dynamik, Komplexe Systeme, Weiche und fluide Materie, Biologische Physik
Förderung
Förderung in 2014
Projektkennung
Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 254511230
Erstellungsjahr
2018
Zusammenfassung der Projektergebnisse
Bereits veröffentlichte Ergebnisse: Vergleich von Zellen mit alterierter Phosphorylisierung von Vimentin. Verglichen wurden dabei die Form der Zellen (Spinning Disk), die Form und Dynamik der fokalen Adhäsionen (TIRF) der Zellen und das Migrationsverhalten (Epifluoreszenz). - 3D Aufnahmen von roten Blutzellen, während sie durch Flusskräfte verformt werden. Um dies zu erreichen wurde die Probe mit mikrofluidischen Kanälen schräg unter das Objektiv eingebaut und sehr schnelle konfokale Bilder der Zellen im Spinning Disk Modus des Mikroskopes gemacht. - Dynamik Messungen des Aktin Kortexes von Zellen in Suspension. Hierfür wurde das FRAP Modul (Fluorescence Recovery after Photobleaching) des Mikroskopes genutzt.
Projektbezogene Publikationen (Auswahl)
- 3D tomography of cells in micro-channels. Appl. Phys. Lett. (2017)
S. Quint, A. F. Christ, A. Guckenberger, S. Himbert, L. Kaestner, S. Gekle, and C. Wagner
(Siehe online unter https://doi.org/10.1063/1.4986392) - Vimentin Levels and Serine 71 Phosphorylation in the Control of Cell-Matrix Adhesions, Migration Speed, and Shape of Transformed Human Fibroblasts. Cells 2017
Emmanuel Terriac , Giovanna Coceano , Zahra Mavajian , Tijmen A. G. Hageman , Andreas F. Christ, Ilaria Testa , Annica K. B. Gad and Franziska Lautenschläger
(Siehe online unter https://doi.org/10.3390/cells6010002)