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FOR 2149:  Aufklärung des Signalverhaltens von Adhäsions-GPCR

Fachliche Zuordnung Medizin
Förderung Förderung von 2014 bis 2024
Projektkennung Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 246212759
 
Adhäsions-GPCR bilden eine große Klasse innerhalb derheptahelikalen (7TM) Rezeptorsuperfamilie. 7TM-Rezeptoren habensich in der Vergangenheit als essenzielle Komponenten unzähligerphysiologischer Funktionen und als Schatztruhe für die modernepharmakologische Intervention erwiesen. Adhäsions-GPCR sind imGegensatz zur übrigen heptahelikalen Rezeptorfamilie die amschlechtesten verstandene 7TM-Rezeptorklasse. Diewissenschaftlichen Ziele der Forschergruppe fokussieren auf etlichegrundlegende und ungeklärte Fragen zur Biologie von Adhäsions-GPCRs, mit besonderem Augenmerk auf den physiologischen undpharmakologischen Eigenschaften ihres Signalverhaltens. DieseFragen beinhalten u.a. die Rolle der Rezeptoren alsMechanosensoren, das Prinzip des tethered agonism als generellenSignaltransduktionsschritt der Rezeptofamilie, die Untersuchung vonnicht-klassischen Signalkaskaden, die durch Adhäsions-GPCRskontrolliert werden könnten, und ihren Effekt auf die Dynamik desZytoskeletts. Ausserdem widmet sich die Forschergruppe demVerständnis des Einflusses von Adhäsions-GPCRs auf dieTumorentstehung und auf Entzündungsprozesse. DieseFragestellungen werden durch methodisch komplementäreHerangehensweisen aus Physiologie, Biochemie, Struktur- undZellbiologie, Pharmakologie, Optogenetik und nanoskopischerBildgebung adressiert. Die Arbeit der Forschergruppe stützt sich aufInvertebraten- und Vertebraten-Tiermodelle, die synergistisch zurAufklärung der molekularen Schritte der Signaltransduktion vonAdhäsions-GPCRs und ihrer physiologischen Effekte gebündeltwerden. Neben den methodischen Aspekten sorgt vor allem diekonzeptionelle Verschränkung aller Projekte der Forschergruppedafür, generelle Prinzipien der Funktionsweise von Adhäsions-GPCRszu identifizieren und zu verstehen.
DFG-Verfahren Forschungsgruppen
Internationaler Bezug Niederlande

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