EXC 62:  REBIRTH - Von Regenerativer Biologie zu Rekonstruktiver Therapie

• Fachliche Zuordnung: Medizin ; Grundlagen der Biologie und Medizin
• Förderung: Förderung von 2006 bis 2019
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 24102914

• Erstellungsjahr: 2020

Zusammenfassung der Projektergebnisse

Basierend auf unsere langjährige Expertise bei der klinischen Translation von Grundlagenforschung, insbesondere in der Transplantationsmedizin und der Regenerativen Medizin, erforschte der DFG-geförderte Exzellenzcluster REBIRTH grundlagenbiologische Prinzipien und entwickelte innovative regenerative Therapien. Die Umsetzung unserer Konzepte erfolgte dabei in enger Zusammenarbeit der beteiligten hannoverschen Universitäten (MHH, LUH, TiHo) und außeruniversitären Institute, unter Beteiligung führender Forschungsorganisationen (Fraunhofer Gesellschaft, Helmholtz Gemeinschaft , Max Planck Gesellschaft). Kennzeichnend für den Exzellenzcluster war der Fokus auf die Organe Herz, Lunge, Leber und Blut sowie die enge Zusammenarbeit von Klinikern, Naturwissenschaftlern und Ingenieuren. Für die Entwicklung innovativer Therapiekonzepte, basierend auf endogenen Regenerationsmechanismen, Zelltherapien, Tissue Engineering und neuartigen Biohybrid-Medizinprodukten, nutzten wir sowohl unsere entwicklungs- und stammzellbiologische Grundlagenforschung als auch unsere ausgewiesene Expertise zur Herstellung, Modifikation, Differenzierung und Expansion von (induzierten pluripotenten) Stammzellen. Daneben führte die Ausweitung unserer Aktivitäten auf weitere Forschungsfelder und Organsysteme zu neuen innovativen Ansätzen, z. B. im Bereich der Prävention und der Infektionsbekämpfung. Neben einer Vielzahl hochrangiger Publikationen belegen zahlreiche Patentanmeldungen, Spin-Offs und klinische Studien z. B. zur Therapie der postpartalen Kardiomyopathie, zur Zelltherapie von Myokardinfarkten oder genetisch bedingten Immundefizienzen und zur Implantation mitwachsender Herzklappen unsere erfolgreiche Arbeit. Unter weitgehender Beibehaltung der originären Struktur von 2006 nutzte REBIRTH in der zweiten Förderperiode ab 2012 für die Entwicklung regenerativer Therapien zusätzliche Plattformen zu Zellprozessierung, Biomaterialentwicklung, Imaging und Gewährleistung biomedizinischer Sicherheitsaspekte. Von grundlegender Bedeutung für eine sichere Umsetzung und zügige Verwertung neuer Therapie- und Studienkonzepte war dabei unsere aktive Beteiligung an der Definition von Sicherheits- und Wirksamkeitsrichtlinien unter Beachtung ethischer, klinischer und rechtlicher Maßstäbe. Auf Ebene des Managements haben die zum Teil zwischenzeitlich implementierten Führungsinstrumente die Steuerung des Exzellenzclusters signifikant erleichtert, zusätzliche Gleichstellungsprogramme haben die Mitarbeiterentwicklung über das etablierte PhD-Programm hinaus gefördert. Auf dieser Basis, bestärkt durch die nachhaltige Unterstützung des Landes Niedersachsen und der beteiligten Institutionen, haben wir REBIRTH zu einem langfristig tragfähigen, international sichtbaren Zentrum für innovative Regenerative Medizin etabliert. Das Konsortium REBIRTH wird als Forschungszentrum für Translationale Regenerative Medizin mit modifizierter Struktur weiterhin an der MHH, unter Einbeziehung der beteiligten Partnereinrichtungen, Bestand haben.

Projektbezogene Publikationen (Auswahl)

• A cathepsin D-cleaved 16 kDa form of prolactin mediates postpartum cardiomyopathy. Cell 2007; 128:589
  Hilfiker-Kleiner D., Kaminski K., et int, Hilfiker A., Drexler H.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1016/j.cell.2006.12.036)
• MicroRNA-21 contributes to myocardial disease by stimulating MAP kinase signalling in fibroblasts. Nature 2008; 456:980
  Thum T., Gross C., et int, Bauersachs J., Engelhardt S.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1038/nature07511)
• Cell therapy for the treatment of coronary heart disease: a critical appraisal. Nat Rev Cardiol 2010; 7:204
  Wollert K. C., Drexler H.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1038/nrcardio.2010.1)
• Evaluation of bromocriptine in the treatment of acute severe peripartum cardiomyopathy: a proof-of-concept pilot study. Circulation 2010; 121:1465
  Sliwa K., Blauwet L.,et int, Hilfiker-Kleiner D.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1161/circulationaha.109.901496)
• Efficient generation of a biallelic knockout in pigs using zinc-finger nucleases. Proc Natl Acad Sci USA 2011; 108:12013
  Hauschild J., Petersen B., et int, Niemann H.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1073/pnas.1106422108)
• Induction of BALT in the absence of IL-17. Nat Immunol 2011; 13:1; author reply 2
  Fleige H., Haas J. D., et int, Prinz I. , Förster R.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1038/ni.2167)
• MicroRNA-24 Regulates Vascularity After Myocardial Infarction. Circulation 2011; 124:720
  Fiedler J., Jazbutyte V., et int, Heineke J., Martin U., et int, Bauersachs J., Thum T.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1161/circulationaha.111.039008)
• Patterning human stem cells and endothelial cells with laser printing for cardiac regeneration. Biomaterials 2011; 32:9218
  Gaebel R., Ma N., et int, Chichkov B., et int, Steinhoff G.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1016/j.biomaterials.2011.08.071)
• Scalable expansion of human pluripotent stem cells in suspension culture. Nat Protoc 2011; 6:689
  Zweigerdt R., Olmer R., et int, Haverich A., Martin U.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1038/nprot.2011.318)
• Signal transducer and activator of transcription 3-mediated regulation of miR-199a-5p links cardiomyocyte and endothelial cell function in the heart: a key role for ubiquitin-conjugating enzymes. Eur Heart J 2011; 32:1287
  Haghikia A., Missol-Kolka E., et int, Eder M., et int, Thum T., et int, Hilfiker-Kleiner D. , Scherr M.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehq369)
• Use of fresh decellularized allografts for pulmonary valve replacement may reduce the reoperation rate in children and young adults: early report. Circulation 2011; 124:S115
  Cebotari S., Tudorache I., et int, Haverich A.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1161/circulationaha.110.012161)
• Cardiac angiogenic imbalance leads to peripartum cardiomyopathy. Nature 2012; 485:333
  Patten I. S., Rana S., et int, Bauersachs J., Hilfiker-Kleiner D., et int, Arany Z.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1038/nature11040)
• Cellular Senescence Limits Regenerative Capacity and Allograft Survival. J Am Soc Nephrol 2012; 23:1467
  Braun H, Schmidt B. M. W., et int, Melk A.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1681/ASN.2011100967)
• Intra-graft expression of genes involved in iron homeostasis predicts the development of operational tolerance in human liver transplantation. J Clin Invest 2012; 122:368
  Bohne F., Martinez-Llordella M., et int, Jaeckel E., et int, Sanchez-Fueyo A.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1172/JCI59411)
• Normothermic perfusion of donor lungs for preservation and assessment with the Organ Care System Lung before bilateral transplantation: a pilot study of 12 patients. Lancet 2012; 380:1851
  Warnecke G., Moradiellos J., et int, Wiegmann B., et int, Haverich A.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1016/S0140-6736(12)61344-0)
• Normothermic perfusion of donor lungs for preservation and assessment with the Organ Care System Lung before bilateral transplantation: a pilot study of 12 patients. Lancet 2012; 380:1851
  Warnecke G., Moradiellos J., Tudorache I., Kuehn C., Avsar M., Wiegmann B., Sommer W., Ius F., Kunze C., Gottlieb J., Varela A., Haverich A.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1016/S0140-6736(12)61344-0)
• Research priorities. ELSI 2.0 for genomics and society. Science 2012; 336:673
  Kaye J., Meslin E. M., et int, Hoppe N., et int, Kato K.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1126/science.1218015)
• The miRNA-212/132 family regulates both cardiac hypertrophy and cardiomyocyte autophagy. Nat Commun 2012; 3:1078
  Ucar A., Gupta S. K., et int, Bauersachs J., et int, Thum T.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1038/ncomms2090)
• Transplantation and tracking of human-induced pluripotent stem cells in a pig model of myocardial infarction: assessment of cell survival, engraftment, and distribution by hybrid single photon emission computed tomography/computed tomography of sodium iodide symporter transgene expression. Circulation 2012; 126:430
  Templin C., Zweigerdt R., et int, Olmer R., et int, Haverich A., et int,Martin U.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.111.087684)
• Transplantation and tracking of human-induced pluripotent stem cells in a pig model of myocardial infarction: assessment of cell survival, engraftment, and distribution by hybrid single photon emission computed tomography/computed tomography of sodium iodide symporter transgene expression. Circulation 2012; 126:430
  Templin C., Zweigerdt R., Schwanke K., Olmer R., Ghadri J.R., Emmert M.Y., Müller E., Küest S.M., Cohrs S., Schibli R., Kronen P., Hilbe M., Reinisch A., Strunk D., Haverich A., Hoerstrup S., Lüscher T.F., Kaufmann P.A., Landmesser U., Martin U.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.111.087684)
• Fully defined in situ cross-linkable alginate and hyaluronic acid hydrogels for myocardial tissue engineering. Biomaterials 2013; 34:940
  Dahlmann J., Krause A., et int, Martin U., Kirschning A., Gruh I. , Dräger G.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1016/j.biomaterials.2012.10.008)
• Fully defined in situ cross-linkable alginate and hyaluronic acid hydrogels for myocardial tissue engineering. Biomaterials 2013; 34:940
  Dahlmann J., Krause A., Möller L., Kensah G., Mowes M., Diekmann A., Martin U., Kirschning A., Gruh I. , Dräger G.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1016/j.biomaterials.2012.10.008)
• MicroRNA-146a is a therapeutic target and biomarker for peripartum cardiomyopathy. J Clin Invest 2013; 123:2143
  Halkein J., Tabruyn S. P., et int, Hilfiker-Kleiner D., Struman I.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1172/JCI64365)
• Murine and human pluripotent stem cell-derived cardiac bodies form contractile myocardial tissue in vitro. Eur Heart J 2013; 34:1134
  Kensah G., Roa Lara A., et int, Zweigerdt R., et int, Dräger G., Ochs M., Haverich A., Gruh I. , Martin U.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehs349)
• Murine and human pluripotent stem cell-derived cardiac bodies form contractile myocardial tissue in vitro. Eur Heart J 2013; 34:1134
  Kensah G., Roa Lara A., Dahlmann J., Zweigerdt R., Schwanke K., Hegermann J., Skvorc D., Gawol A., Azizian A., Wagner S., Maier L.S., Krause A., Dräger G., Ochs M., Haverich A., Gruh I., Martin U.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehs349)
• A modified gamma-retrovirus vector for X-linked severe combined immunodeficiency. N Engl J Med 2014; 371:1407
  Hacein-Bey-Abina S., Pai S. Y., et int, Schambach A., et int, Baum C., Thrasher A. J.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1056/NEJMoa1404588)
• Efficient designer nuclease-based homologous recombination enables direct PCR screening for footprintless targeted human pluripotent stem cells. Stem Cell Reports 2014; 2:107
  Merkert S., Wunderlich S., et int, Göhring G., et int, Martin U.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1016/j.stemcr.2013.12.003)
• Gene correction of human induced pluripotent stem cells repairs the cellular phenotype in pulmonary alveolar proteinosis. Am J Respir Crit Care Med 2014; 189:167
  Lachmann N., Happle C., Ackermann M., et int, Schambach A., Steinemann D., Göhring G., Cantz T., Martin U., et int, Hansen G. , Moritz T.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1164/rccm.201306-1012OC)
• Gene correction of human induced pluripotent stem cells repairs the cellular phenotype in pulmonary alveolar proteinosis. Am J Respir Crit Care Med 2014; 189:167
  Lachmann N., Happle C., Ackermann M., Lüttge D., Wetzke M., Merkert S., Hetzel M., Kensah G., Jara-Avaca M., Mucci A., Skuljec J., Dittrich A.M., Pfaff N., Brennig S., Schambach A., Steinemann D., Göhring G., Cantz T., Martin U., Schwerk N., Hansen G. , Moritz T.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1164/rccm.201306-1012OC)
• IL-17-induced CXCL12 recruits B cells and induces follicle formation in BALT in the absence of differentiated FDCs. J Exp Med 2014; 211:643
  Fleige H., Ravens S., et int, Kalinke U., Prinz I., Förster R.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1084/jem.20131737)
• Pathophysiology and epidemiology of peripartum cardiomyopathy. Nat Rev Cardiol 2014; 11:364
  Hilfiker-Kleiner D., Sliwa K.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1038/nrcardio.2014.37)
• Prevention of rejection of allogeneic endothelial cells in a biohybrid lung by silencing HLA-class I expression. Biomaterials 2014; 35:8123
  Wiegmann B., Figueiredo C., et int, Korossis S., Haverich A. , Blasczyk R.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1016/j.biomaterials.2014.06.007)
• Prevention of rejection of allogeneic endothelial cells in a biohybrid lung by silencing HLA-class I expression. Biomaterials 2014; 35:8123
  Wiegmann B., Figueiredo C., Gras C., Pflaum M., Schmeckebier S., Korossis S., Heuser A. , Blasczyk R.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1016/j.biomaterials.2014.06.007)
• Pulmonary macrophage transplantation therapy. Nature 2014; 514:450
  Suzuki T., Arumugam P., et int, Lachmann N., et int, Moritz T., et int, Trapnell B. C.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1038/nature13807)
• Pulmonary transplantation of macrophage progenitors as effective and long-lasting therapy for hereditary pulmonary alveolar proteinosis. Sci Transl Med 2014; 6:250ra11
  Happle C., Lachmann N., Skuljec J., Wetzke M., Ackermann M., Brennig S., Mucci A., Jirmo A.C., Groos S., Mirenska A., Hennig C., Rodt T., Bankstahl J.P., Schwerk N., Moritz T., Hansen G.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1126/scitranslmed.3009750)
• Pulmonary transplantation of macrophage progenitors as effective and long-lasting therapy for hereditary pulmonary alveolar proteinosis. Sci Transl Med 2014; 6:250ra113
  Happle C., Lachmann N., et int, Ackermann M., et int, Moritz T. , Hansen G.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1126/scitranslmed.3009750)
• Serum CCL18 is predictive for lung disease progression and mortality in systemic sclerosis. Eur Respir J 2014; 43:1530
  Schupp J., Becker M., et int, Prasse A.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1183/09031936.00131713)
• Uncoupling of the dynamics of host-pathogen interaction uncovers new mechanisms of viral interferon antagonism at the single-cell level. Nucleic Acids Res 2014; 42:e109
  Rand U., Hillebrand U., et int, Hauser H., Wirth D.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1093/nar/gku492)
• Vascular importance of themiR- 212/132 cluster. Eur Heart J 2014; 35:3224
  Kumarswamy R., Volkmann I., et int, Melk A., et int, Thum T.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehu344)
• Cardiac differentiation of human pluripotent stem cells in scalable suspension culture. Nat Protoc 2015; 10:1345
  Kempf H., Kropp C., Olmer R., Martin U., Zweigerdt R.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1038/nprot.2015.089)
• Large-scale hematopoietic differentiation of human induced pluripotent stem cells provides granulocytes or macrophages for cell replacement therapies. Stem Cell Reports 2015; 4:282
  Lachmann N., Ackermann M., et int, Happle C., et int, Schambach A., et int, Figueiredo C., Hansen G., et int, Moritz T.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1016/j.stemcr.2015.01.005)
• Molecular Imaging of the Chemokine Receptor CXCR4 After Acute Myocardial Infarction. JACC Cardiovasc Imaging 2015; 8:1417
  Thackeray J. T., Derlin T., et int, Wollert K. C., Bauersachs J., Bengel F. M.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1016/j.jcmg.2015.09.008)
• Myeloid-derived growth factor (C19orf10) mediates cardiac repair following myocardial infarction. Nat Med 2015; 21:140
  Korf-Klingebiel M., Reboll M. R., et int, Bauersachs J., Ganser A., et int, Kempf T., et int, Wollert K. C.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1038/nm.3778)
• Myeloid-derived growth factor (C19orf10) mediates cardiac repair following myocardial infarction. Nat Med 2015; 21:140
  Korf-Klingebiel M., Reboll M.R., Klede S., Brod T., Pich A., Polten F., Napp L.C., Bauersachs J., Ganser A., Brinkmann E., Reimann I., Kempf T., Niessen H.W., Mizrahi J., Schonfeld H.J., Iglesias A., Bobadilla M., Wang Y., Wollert K.C.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1038/nm.3778)
• Off-target-free gene delivery by affinitypurified receptor-targeted viral vectors. Nat Commun 2015; 6:6246
  Münch R. C., Muth A., et int, Büning H., Buchholz C. J.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1038/ncomms7246)
• Peripartum cardiomyopathy: current management and future perspectives. Eur Heart J 2015. 36:1090
  Hilfiker-Kleiner D., Haghikia A., et int, Bauersachs J.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehv009)
• Successful matrix guided tissue regeneration of decellularized pulmonary heart valve allografts in elderly sheep. Biomaterials 2015; 52:221
  Theodoridis K., Tudorache I., et int, Cebotari S., et int, Haverich A., Hilfiker A.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1016/j.biomaterials.2015.02.023)
• Successful matrix guided tissue regeneration of decellularized pulmonary heart valve allografts in elderly sheep. Biomaterials 2015; 52:221
  Theodoridis K., Tudorache I., Calistru A., Cebotari S., Meyer T., Sarikouch S., Bara C., Brehm R., Haverich A., Hilfiker A.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1016/j.biomaterials.2015.02.023)
• Advances in clinical NK cell studies: Donor selection, manufacturing and quality control. Oncoimmunology 2016; 5:e1115178
  Köhl U., Kalberer C., et int, Alici E.
  
• Alpharetroviral self-inactivating vectors produced by a superinfection-resistant stable packaging cell line allow genetic modification of primary human T lymphocytes. Biomaterials 2016; 97:97
  Labenski V., Suerth J. D., et int, Schambach A.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1016/j.biomaterials.2016.04.019)
• Alpharetroviral self-inactivating vectors produced by a superinfection-resistant stable packaging cell line allow genetic modification of primary human T lymphocytes. Biomaterials 2016; 97:97
  Labenski V., Suerth J.D., Barczak E., Heckl D., Levy C., Bernadin O., Charpentier E., Williams D.A., Fehse B., Verhoeyen E., Schambach A.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1016/j.biomaterials.2016.04.019)
• Animal Study Registries: Results from a Stakeholder Analysis on Potential Strengths, Weaknesses, Facilitators, and Barriers. PLoS Biol 2016; 14:e2000391
  Wieschowski S., Silva D. S., Strech D.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1371/journal.pbio.2000391)
• Bulk cell density and Wnt/TGFbeta signalling regulate mesendodermal patterning of human pluripotent stem cells. Nat Commun 2016; 7:13602
  Kempf H., Olmer R., et int, Göhring G., Dräger G., et int, Haverich A., Büttner F. F., Martin U., Zweigerdt R.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1038/ncomms13602)
• Bulk cell density and Wnt/TGFbeta signalling regulate mesendodermal patterning of human pluripotent stem cells. Nat Commun 2016; 7:13602
  Kempf H., Olmer R., Haase A., Franke A., Bolesani E., Schwanke K., Robles-Diaz D., Coffee M., Göhring G., Dräger G., Potz O., Joos T., Martinez-Hackert E., Haverich A., Buettner F.F., Martin U., Zweigerdt R.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1038/ncomms13602)
• Direct Reprogramming of Hepatic Myofibroblasts into Hepatocytes In Vivo Attenuates Liver Fibrosis. Cell Stem Cell 2016; 18:797
  Song G., Pacher M., et int, Steinemann D., et int, Manns M. P., Schöler H. R., Schambach A., Cantz T., Ott M., Sharma A. D.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1016/j.stem.2016.01.010)
• Direct reprogramming of hepatic myofibroblasts into hepatocytes in vivo attenuates liver fibrosis. Cell Stem Cell 2016; 18:797
  Song G., Pacher M., Balakrishnan A., Yuan Q., Tsay H.C., Yang D., Reetz J., Brandes S., Dai Z., Putzer B.M., Arauzo-Bravo M.J., Steinemann D., Luedde T., Schwabe R.F., Manns M.P., Schöler H.R., Schambach A., Cantz T., Ott M., Sharma A.D.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1016/j.stem.2016.01.010)
• Ethics Reporting in Biospecimen and Genetic Research: Current Practice and Suggestions for Changes. PLoS Biol 2016; 14:e1002521
  Chin W. W., Wieschowski S., et int, Illig T., Strech D.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1371/journal.pbio.1002521)
• In vivo killing capacity of cytotoxic T cells is limited and involves dynamic interactions and T cell cooperativity. Immunity 2016; 44:233
  Halle S., Keyser K.A., Stahl F.R., Busche A., Marquardt A., Zheng X., Galla M., Heissmeyer V., Heller K., Boelter J., Wagner K., Bischoff Y., Martens R., Braun A., Werth K., Uvarovskii A., Kempf H., Meyer-Hermann M., Arens R., Kremer M., Sutter G., Messerle M., Förster R.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1016/j.immuni.2016.01.010)
• Investigators IMAC-2, Investigators IPAC. Shared Genetic Predisposition in Peripartum and Dilated Cardiomyopathies. N Engl J Med 2016; 374:233
  Ware J. S., Li J., et int, Hilfiker-Kleiner D., et int, Arany Z.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1056/NEJMoa1505517)
• Long noncoding RNA Chast promotes cardiac remodeling. Sci Transl Med 2016; 8:326ra22
  Viereck J., Kumarswamy R., Schambach A., et int, Zweigerdt R., et int, Thum T.
  
• Long noncoding RNA Chast promotes cardiac remodeling. Sci Transl Med 2016; 8:326ra22
  Viereck J., Kumarswamy R., Foinquinos A., Xiao K., Avramopoulos P., Kunz M., Dittrich M., Maetzig T., Zimmer K., Remke J., Just A., Fendrich J., Scherf K., Bolesani E., Schambach A., Weidemann F., Zweigerdt R., de Windt L.J., Engelhardt S., Dandekar T., Batkai S., Thum T.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1126/scitranslmed.aaf1475)
• MicroRNA- 125b-5p mimic inhibits acute liver failure. Nat Commun 2016; 7:11916
  Yang D., Yuan Q., et int, Bantel H., et int, Manns M. P., Ott M., Cantz T., Sharma A. D.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1038/ncomms11916)
• MicroRNA-125b-5p mimic inhibits acute liver failure. Nat Commun 2016; 7:11916
  Yang D., Yuan Q., Balakrishnan A., Bantel H., Klusmann J.H., Manns M.P., Ott M., Cantz T., Sharma A.D.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1038/ncomms11916)
• MicroRNA-Based Therapy of GATA2-Deficient Vascular Disease. Circulation 2016; 134:1973
  Hartmann D., Fiedler J., et int, Hilfiker-Kleiner D., Lachmann N., et int, Heineke J., Bauersachs J., et int, Thum T.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.116.022478)
• MicroRNA-based therapy of GATA2-deficient vascular disease. Circulation 2016; 134:1973
  Hartmann D., Fiedler J., Sonnenschein K., Just A., Pfanne A., Zimmer K., Remke J., Foinquinos A., Butzlaff M., Schimmel K., Maegdefessel L., Hilfiker-Kleiner D., Lachmann N., Schober A., Froese N., Heineke J., Bauersachs J., Batkai S., Thum T.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1161/CIRCULATIONAHA.116.022478)
• Regulation of monocyte cell fate by blood vessels mediated by Notch signalling. Nat Commun 2016; 7
  Gamrekelashvili J., Giagnorio R., et int, Bauersachs J., et int, Limbourg F. P.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1038/ncomms12597)
• Reprogramming triggers endogenous L1 and Alu retrotransposition in human induced pluripotent stem cells. Nat Commun 2016; 7:10286
  Klawitter S., Fuchs N. V., et int, Martin U., et int, Schumann G. G.
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