CXC/CX3C Chemokin-Rezeptoren und PI3K-abhängige Signalwege in der Pathogenese der Inflammatorischen Kardiomyopathie

• Antragsteller: Professor Dr. Oliver Borst
• Fachliche Zuordnung: Kardiologie, Angiologie
• Förderung: Förderung von 2013 bis 2015
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 240827598

Inflammation des Myokards wird durch Pathogene wie kardiotrope Viren und nicht-pathogen-vermittelete Mechanismen verursacht und ist mit einer schlechten Prognose (Herzinsuffizienz, plötzlicher Herztod) assoziiert. Im Rahmen des Forschungsprojektes beabsichtigen die Antragsteller Chemokinrezeptoren und intrazelluläre Signalwege in Kardiomyozyten zu identifizieren, die maßgeblich an der Vermittlung myokardialer Inflammation nach Infektion mit kardiotropen Viren beteiligt sind. Im Vordergrund der Untersuchungen sollen dabei die Chemokinrezeptoren CXCR4/-6/-7 und CX3CR1, sowie der downstream dieser Rezeptoren aktivierte Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Signalweg mit seinen Effektoren Akt (Proteinkinase B), SGK1 (Serum- und Glukokortikoid-induzierbare Kinase 1) und NF-kappaB bzw. deren Bedeutung für die Pathogenese der inflammatorischen Kardiomyopathie stehen. Es sollen Inhibitoren und pharmakologische Modulatoren identifiziert, im präklinischen Krankheitsmodell validiert und bis zur klinischen Reife weiterentwickelt werden.

• DFG-Verfahren: Sachbeihilfen
• Beteiligte Person: Professor Dr. Meinrad Paul Gawaz