Regulation des Körperfettgehaltes von Drosophila melanogaster durch speicherabhängigen Kalziumeinstrom

• Antragsteller: Professor Dr. Ronald P. Kühnlein
• Fachliche Zuordnung: Entwicklungsbiologie
• Förderung: Förderung von 2013 bis 2016
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 240570765

Fettstoffwechsel-Homöostase ist eine universelle Eigenschaft tierischer Organismen. Die Fehlregula-tion dieser Homöostase versursacht schwerwiegende Funktionsstörungen des Körperfettspeichers wie z.B. Adipositas beim Menschen aber auch bei der Taufliege Drosophila. Ursächlich für die gegen-wärtige Adipositas Pandemie unter der menschlichen Bevölkerung sind Veränderungen der Lebens-führung in Kombination mit genetischer Prädisposition. Wenig verstanden ist hingegen die genetische Architektur, die Adipositas-Patienten für die Erkrankung empfänglich macht. Vor kurzem haben wir am Modellorganismus Drosophila erstmals zeigen können, dass die Fehlregulation von Schlüsselgenen des speicherabhängigen Kalziumeinstroms (engl. Abkürzung SOCE) auf bislang unbekanntem Weg zu schwerer Adipositas bei Fliegen führt. Das zur Förderung vorgeschlagene Projekt beinhaltet die funktionelle Charakterisierung einer Zentralkomponente von SOCE dem sog. Stromal interaction molecule. Mit dem Ziel, anhand dieses Gens die physiologische, zell- und molekularbiologische Basis der SOCE-abhängigen Körperfettregulation aufzuklären. Dieses Projekt wird nicht nur zeigen, wie Kalizum-basierte Signalübertragung im Fettspeichergewebe zu Adipositas in Fliegen führt. Die evolu-tionäre Konservierung von SOCE zwischen Fliegen und Menschen verspricht zudem neuartige diag-nostische und therapeutische Perspektiven für menschliche Adipositas.

• DFG-Verfahren: Sachbeihilfen