Stoffwechsel und Funktion von N-Acetylaspartat, N-Acetylaspartylglutamat und verwandter Verbindungen

• Antragsteller: Privatdozent Dr. Matthias Eckhardt
• Fachliche Zuordnung: Molekulare Biologie und Physiologie von Nerven- und Gliazellen
• Förderung: Förderung von 2013 bis 2016
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 233613562

N-Acetylaspartat (NAA) und N-Acetylaspartylglutamat (NAAG) kommen in hohen Konzentrationen im Nervensystem von Wirbeltieren vor. NAAG wird durch NAAG Synthetasen aus NAA und Glutamat gebildet. Insbesondere NAA wird seit vielen Jahren klinisch als Marker für Neurodegeneration verwendet, ohne dass seine physiologische Funktion geklärt ist. Da ein genetischer Defekt des NAA-Abbaus zu einer schweren Leukodystrophie führt, dient NAA einer Hypothese zufolge als Acetylgruppenträger für die Myelinlipidbiosynthese in Oligodendrocyten. Für NAAG hingegen wird eine neuroprotektive Wirkung vermutet. Dieses Projekt hat zwei Schwerpunkte: Zum einen sollen die in vivo Funktion des NAA für die Myelinisierung und die Bedeutung des NAAG für die Neuroprotektion und synaptische Plastizität anhand von neuen transgenen Mauslinien untersucht werden. Zum anderen sollen enzymatische Eigenschaften und interagierende Proteine der NAA und NAAG Synthetasen untersucht sowie der NAAG-Transporter in synaptischen Vesikeln identifiziert werden

• DFG-Verfahren: Sachbeihilfen
• Beteiligte Personen: Professor Dr. Dirk Dietrich; Professor Dr. Peter Dörmann; Professor Dr. Dieter Hartmann (†)