Mikrofluidik-Plattform zum Studium von Transporteigenschaften von Modell-Zellmembranen (B04)

• Fachliche Zuordnung: Statistische Physik, Nichtlineare Dynamik, Komplexe Systeme, Weiche und fluide Materie, Biologische Physik
• Förderung: Förderung seit 2013
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 200049484

Mit Hilfe einer neuartigen 3D-Mikrofluidik-Plattform soll die Natur entstehender Fusionsporen und ihre Expansionskinetik für natürliche SNARE-TMD-Mutationen und lipidische Krümmungen (z. B. Vesikelgrößen) verstanden werden (mit C5 und B7). Es sollen außerdem subzelluläre Organellen wie Lipidtröpfchen (LD) untersucht werden, um den biophysikalischen Mechanismus der dynamischen Partitionierung von Proteinen zwischen freistehender Lipiddoppelschicht und LD-Monolage zu verstehen (mit C9, C10 und B7). In Nebenprojekten soll mit B1, B2, B7 und A7 untersucht werden, wie Hydrophobine und Eap die Elektroporation und Permeabilität von Phospholipiddoppelschichten beeinflussen; mit C1 sollen künstliche Signal-kaskaden, und mit B7 Virusfusion untersucht werden.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1027: Physikalische Modellierung von Nichtgleichgewichtsprozessen in biologischen Systemen
• Antragstellende Institution: Universität des Saarlandes
• Teilprojektleiter: Jean-Baptiste Fleury, Ph.D.; Professor Dr. Ralf Seemann