Stress-abhängige Transkriptionskontrolle durch die Deacetylase SIRT7 (01)

• Fachliche Zuordnung: Zellbiologie
• Förderung: Förderung von 2012 bis 2018
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 201348542

Die Synthese ribosomaler RNA (rRNA) konsumiert einen Großteil der zellulären Energie und wird daher effizient kontrolliert. Wir werden die Mechanismen untersuchen, die die rRNA Synthese unter genotoxischen und metabolischen Stressbedingungen regulieren bzw. dem Energie-Status der Zelle anpassen. Schwerpunkt dieser Untersuchungen wird die Aufklärung der Rolle NAD+-abhängiger Protein-Deacetylasen(SIRT1, SIRT7) sowie der epigenetischen Prozesse sein, die die Transkription unter Stressbedingungen reprimieren.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1036: Zelluläre Qualitätskontrolle und Schadensbegrenzung
• Antragstellende Institution: Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg
• Mitantragstellende Institution: Deutsches Krebsforschungszentrum (DKFZ)
• Teilprojektleiterinnen: Professorin Dr. Ingrid Grummt; Dr. Renate Voit, bis 7/2017