Regulation der Proteinfunktion durch Poly(ADP-Ribose) (B04+)

• Fachliche Zuordnung: Biochemie
• Förderung: Förderung von 2012 bis 2016
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 189682160

Poly(ADP-Ribosyl)ierung ist die enzymatische, posttranslationale Modifikation von Proteinen mit Poly(ADP-Ribose) (PAR), einem linearen bzw. verzweigten Polyanion variabler Größe, das auch nicht-kovalent an zahlreiche Proteine über spezifische PAR-Bindemotive binden kann. DEK ist ein hochkonserviertes Protein, welches die Chromatinstruktur beeinflusst und sowohl kovalent PARyliert wird als auch nicht-kovalent mit PAR interagieren kann. Im beantragten Projekt wollen wir anhand von DEK als Modellprotein untersuchen, wie PAR dessen Funktion beeinflusst. Wir werden uns dabei auf DEK-Funktionen konzentrieren, die bei der zellulären Antwort auf replikativen bzw. genotoxischen Stress eine Rolle spielen. Über die Charakterisierung der PAR-abhängigen molekularen Interaktionen und die Lokalisierung von DEK an der Replikationsgabel und an DNA-Schadensstellen wird unser Projekt zur Aufklärung der grundlegenden Mechanismen beitragen, über welche PAR bei der Proteostase regulierend beteiligt ist.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 969: Chemische und biologische Prinzipien der zellulären Proteostase
• Antragstellende Institution: Universität Konstanz
• Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter: Professor Dr. Alexander Bürkle; Professorin Dr. Elisa May