MALDI TOF Massenspektrometer

• Fachliche Zuordnung: Molekülchemie
• Förderung: Förderung in 2011
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 206483352

• Erstellungsjahr: 2015

Zusammenfassung der Projektergebnisse

Das MALDI-TOF Massenspektrometer wird zur Strukturanalytik und Synthesekontrolle eingesetzt. Im Bereich der Biochemie (AK Prof. Mootz) war auch die Möglichkeit Sequenzinformationen von Peptiden mittels MS/MS (LIFT) zu erhalten, ein wichtiger Aspekt. Das MALDI-TOF Massenspektrometer ergänzt die im Organisch-Chemischen Institut zur Verfügung stehenden Massenspektrometrie-Messmöglichkeiten auf ideale Weise und wird institutsübergreifend für vielfältige massenspektrometrische Fragestellungen eingesetzt. Insbesondere in der Arbeitsgruppe Prof. Humpf (Lebensmittelchemie) wurde dieses Gerät auch für das MALDI-Imaging an unterschiedlichen Substraten genutzt. Der Einsatz des Gerätes als Querschnittstechnologie erfolgt in einer Vielzahl an Projekten, die ansonsten nicht so effizient bearbeitet hätten werden können. Hierin besteht eindeutig eine der Hauptaufgaben des Gerätes. Dies kann aus einer repräsentativen Nutzeranalyse entnommen werden. Die vielfältigen Ergebnisse, die mit diesem Gerät produziert wurden, gehen in viele Publikationen und Dissertationen des Hauses und von Nachbarinstituten ein, auch ohne dass dies direkt erkennbar wäre.

Projektbezogene Publikationen (Auswahl)

• Controlled Nitroxide Mediated Radical Polymerization of Methyl and Phenyl Vinyl Ketone. Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, Vol. 50. 2012, Issue 11, pp. 2150–2160.
  J. A. M. Hepperle, H. Luftmann, A. Studer
  (Siehe online unter https://dx.doi.org/10.1002/pola.25997)
• Structuring of Polymer Brushes and Surface Nitroxide Exchange Reactions. In: Eds: K. Matyjaszewski, B. S. Sumerlin, N. V. Tsarevsky, Progress in Controlled Radical Polymerization: Materials and Applications. ACS Symposium Series, Vol. 1101. 2012, pp. 241-256.
  H. Wagner, M. Becker, L. Chi, A. Studer
  (Siehe online unter https://dx.doi.org/10.1021/bk-2012-1101.ch016)
• An Aluminum-Nitrogen Based Lewis Pair as an Effective Catalyst for the Oligomerization of Cyanamides: Formation of Acyclic C-N Oligomers Instead of Thermodynamically Favored Cyclic Aromatic Trimers. Angewandte Chemie, Vol. 125. 2013, Issue 28, pp. 7275–7278.
  T. Holtrichter-Rößmann, J. Isermann, C. Rösener, B. Cramer,C.-G. Daniliuc, J. Kösters, M. Letzel, E.-U. Würthwein, W. Uhl
  (Siehe online unter https://dx.doi.org/10.1002/ange.201301970)
• Chemical Bypass of Intein-Catalyzed N-S-Acyl Shift in Protein Splicing. Angewandte Chemie International Edition, Vol. 52. 2013, Issue 15, pp. 4260–4264.
  Binschik, J., Mootz, H. D.
  (Siehe online unter https://dx.doi.org/10.1002/anie.201208863)
• Influence of 4- or 5-Substituents on the Pyrrolidine Ring of 5-[1-(2-Methoxymethylpyrrolidinyl)sulfonyl]Isatin Derivatives on Their Inhibitory Activities Towards Caspases-3 and -7. European Journal of Medicinal Chemistry, Vol. 64. 2013, pp. 562–578.
  P. Limpachayaporn, B. Riemann, K. Kopka, O. Schober, M. Schäfers, G. Haufe
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2013.04.011)
• Multivalent Functionalization of Cyclodextrins by Photochemical Thiol-Ene Addition Reaction. European Journal of Organic Chemistry, Vol. 2013, Issue 30, pp. 6831–6843.
  Becker, M.M., Zeng, Z., Ravoo, B.J.
  (Siehe online unter https://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201300880)
• Structure-activity studies on the upstream splice junction of a semisynthetic intein. Bioorganic & Medicinal Chemistry, Vol. 21, 2013, Issue 12, pp. 3495–3503.
  Wasmuth, A., Ludwig, C., Mootz, H. D.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1016/j.bmc.2013.03.065)
• The influence of G-quadruplex structure on DNA-Based asymmetric catalysis using the G-quadruplex-bound cationic porphyrin TMPyP4·Cu. Organic & Biomolecular Chemistry, Vol. 11. 2013, pp. 6940-6945.
  Michael Wilking, Ulrich Hennecke
  (Siehe online unter https://dx.doi.org/10.1039/c3ob41366g)
• An atypical naturally split intein engineered for highly efficient protein labeling. Angewandte Chemie International Edition, Vol. 53. 2014, Issue 5, pp. 1306–1310.
  Thiel, I. V., Volkmann, G., Pietrokovski, S., Mootz, H. D.
  (Siehe online unter https://dx.doi.org/10.1002/anie.201307969)
• Structural and functional characterization of cleavage and inactivation of human serine protease inhibitors by the bacterial SPATE protease EspPα from enterohemorrhagic E. coli. PLoS One, Vol. 9. 2014, Issue 10: e111363.
  Weiss, A., Joerss, H., Brockmeyer, J.
  (Siehe online unter https://doi.org/10.1371/journal.pone.0111363)
• Synthesis of 7-Halogenated Isatin Sulfonamides: Nonradioactive Counterparts of Caspase-3/-7 Inhibitor-Based Potential Radiopharmaceuticals for Molecular Imaging of Apoptosis. Journal of Medicinal Chemistry, Vol. 57. 2014, Issue 22, pp. 9383–9395.
  P. Limpachayaporn, S. Wagner, K. Kopka, O. Schober, M. Schäfers, G. Haufe
  (Siehe online unter https://dx.doi.org/10.1021/jm500718e)
• The Synthesis of Dendritic EDOT-Peptide Conjugates and their Multistimuli-Responsive Self-Assembly into Supramolecular Nanorods and Fibres in Water. Chemistry – An Asian Journal, Vol. 9. 2014, Issue 8 (Special Issue: Sino-German Frontiers of Chemistry), pp. 2052–2057.
  P. Ahlers, H. Frisch, D. Spitzer, Z. Vobecka, F. Vilela, P. Besenius
  (Siehe online unter https://dx.doi.org/10.1002/asia.201402271)
• Towards the sequence-specific multivalent molecular recognition of cyclodextrin oligomers. Beilstein Journal of Organic Chemistry, Vol. 10. 2014, pp. 2428–2440.
  Kurlemann, M., Ravoo, B.J.
  (Siehe online unter https://dx.doi.org/10.3762/bjoc.10.253)
• Alternierende Copolymerisation durch Nitroxid-vermittelte Polymerisation und anschließende orthogonale Funktionalisierung. Angewandte Chemie, Vol. 127. 2015, Issue 17, pp. 5142–5147.
  M. Tesch, J. A. M. Hepperle, H. Klaasen, M. Letzel, A. Studer
  (Siehe online unter https://dx.doi.org/10.1002/ange.201412206)
• pH response and molecular recognition in a low molecular weight peptide hydrogel. Organic & Biomolecular Chemistry, Vol. 13. 2015, Issue 2, pp. 561-569.
  Lange, S.C., Unsleber, J., Drücker, P., Galla, H.J., Waller, M.P., Ravoo, B.J.
  (Siehe online unter https://dx.doi.org/10.1039/C4OB02069C)
• pH-Regulated Selectivity in Supramolecular Polymerizations: Switching Between Co- and Homopolymers. Chemistry - A European Journal, Vol. 21. 2015, Issue 8, pp. 3304–3309.
  H. Frisch, Y. Nie, S. Raunser, P. Besenius
  (Siehe online unter https://dx.doi.org/10.1002/chem.201406281)
• Synthesis and Evaluation of Fluorinated Fingolimod (FTY720) Analogues for Sphingosine-1-Phosphate Receptor Molecular Imaging by Positron Emission Tomography. Journal of Medicinal Chemistry, Vol. 58. 2015, Issue 8, pp. 3471–3484.
  R. S. Shaikh, S. S. Schilson, S. Wagner, S. Hermann, P. Keul, B. Levkau, M. Schäfers, G. Haufe
  (Siehe online unter https://dx.doi.org/10.1021/jm502021d)
• Tuning the pH-Triggered Self-Assembly of Dendritic Peptide Amphiphiles Using Fluorinated Side Chains. Organic & Biomolecular Chemistry, Vol. 13. 2015, pp. 1030-1039. .
  R. Appel, S. Tacke, J. Klingauf, P. Besenius
  (Siehe online unter https://dx.doi.org/10.1039/c4ob02185a)