Quantenchemische Berechnung der elektronischen Struktur und des Magnetismus von heterometallischen multinuklearen Komplexen und Clustern (A01)

• Fachliche Zuordnung: Theoretische Chemie: Elektronenstruktur, Dynamik, Simulation
• Förderung: Förderung von 2011 bis 2022
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 142808194

Dieses 3MET Teilprojekt untersucht magnetische Eigenschaften von oligonuklearen Übergangsmetall und Lanthanid Komplexen, die eine Funktion oder Eigenschaft zeigen, die nicht mit einem einzigen Metallzentrum möglich ist. Es benutzt ein dediziertes quantenchemisches „spin-orbit full-CI“ Programm, um Systeme zu untersuchen, die aufgrund ihrer quasi-Entartung nicht für Dichtefunktional Theorien zugänglich sind, insbesondere solche mit 4f Elementen. Es berechnet Ligandenfelder, die die magnetischen Momente von 4f Zentren orientieren, jenseits empirischer (elektrostatischer) Modelle, berechnet aber auch lokale magnetische Felder und elektrische Feldgradienten (Hyperfeinwechselwirkungen). Es bestimmt dynamische Korrelationen aus der Anwendung eines Multireferenz-DFT Ansatzes, und es entwickelt Methoden, um XMCD Spektren quantenchemisch vorherzusagen.

• DFG-Verfahren: Transregios
• Teilprojekt zu: TRR 88: Kooperative Effekte in homo- und heterometallischen Komplexen (3MET)
• Antragstellende Institution: Rheinland-Pfälzische Technische Universität Kaiserslautern-Landau
• Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter: Professorin Dr. Karin Fink; Professor Dr. Christoph van Wüllen