Rolle des Adhesionsmoleküls JAM-C in der Pathogenese des Typ 1 Diabetes

• Antragsteller: Professor Dr. Urs Christen, Ph.D.
• Fachliche Zuordnung: Endokrinologie, Diabetologie, Metabolismus
• Förderung: Förderung von 2010 bis 2016
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 182802766

Typ 1 Diabetes (T1D) ist eine lebensbedrohliche Autoimmunerkrankung, welche eine fortschreitende Zerstörung der Insulin-produzierenden Beta-Zellen in den Langerhans’schen Inseln der Bauchspeicheldrüse (Pankreas) durch aggressive Zellen des Immunsystems zur Folge hat. Es ist das Ziel unseres Projekts die Einwanderung dieser aggressiven Zellen in die Langerhans’schen Inseln in einem Mausmodell für T1D zu verhindern. Das Adhesionsmolekül JAM-C spielt eine wichtige Rolle bei der Transmigration von Immunzellen aus den Blutgefässen in das umgebende Gewebe. Wir haben in Pilotstudien gefunden, dass eine Blockade von JAM-C die Diabeteshäufigkeit erniedrigt und den Krankheitsverlauf im Mausmodell verlangsamt. Es ist das Ziel dieses Projekts die Mechanismen der JAM-C vermittelten Transmigration der aggressiven Immunzellen in die Langerhans’ schen Inseln zu erforschen und die Pathogenese des Typ 1 Diabetes zu blockieren. Eine erfolgreiche Behandlung von diabetischen Mäusen soll eine Grundlage zur Entwicklung einer möglichen Therapie des T1D im Menschen bilden.

• DFG-Verfahren: Sachbeihilfen