Rolle der ORMDL Proteine für ER Stress, Autophagie, Proteolyse und intestinale Homöostase (B09)

• Fachliche Zuordnung: Gastroenterologie
• Förderung: Förderung von 2010 bis 2018
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 125440785

Neuere Studien deuten auf eine entscheidende Rolle genetischer Varianten in Proteinabbauwegen für die Entstehung chronisch-entzündlicher Darmerkrankungen hin (z.B. ATG16L1 und IRGM bei Morbus Crohn und ECM1 bei Colitis ulcerosa). Die Hauptziele des Projektes sind daher, die natürliche Variabilität in Genen zu beschreiben, die an Proteolyse/Proteinabbau beteiligt sind, die Assoziation genetischer Varianten mit chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen (Morbus Crohn und Colitis ulcerosa) aufzuklären und die funktionellen Konsequenzen der Varianten für die jeweiligen Proteinabbauwege in zellbiologischen Systemen zu untersuchen.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 877: Proteolyse als regulatorisches Ereignis in der Pathophysiologie
• Antragstellende Institution: Christian-Albrechts-Universität zu Kiel
• Teilprojektleiter: Professor Philip Caspar Rosenstiel, Ph.D.; Professor Dr. Stefan Schreiber, bis 6/2014