Proteolyse-abhängige post-translationale Modifikation bei der Kontrolle des Todesfaktors CD95L (B04)

• Fachliche Zuordnung: Immunologie
• Förderung: Förderung von 2010 bis 2014
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 125440785

CD95L reguliert Aktivierung und Apoptose im Immunsystem. Seine Expression wird auf verschiedenen Ebenen kontrolliert, unter anderem durch proteolytische Prozessierung. Wenn CD95L von ADAM10 gespalten wird, wird das verbleibende N-terminale Fragment durch SPPL2a prozessiert und eine intrazelluläre Domäne freigesetzt, die in den Kern translozieren und dort die Transkription regulieren soll. Die molekularen Mechanismen und Konsequenzen für die CD95L-exprimierenden Zellen sind bisher unbekannt. Der SFB bietet einen idealen Rahmen, die Aktivierung und Funktion von ADAM10 und SPPL2a in einem definierten molekularen und zellulär-immunologischen Kontext zu charakterisieren.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 877: Proteolyse als regulatorisches Ereignis in der Pathophysiologie
• Antragstellende Institution: Christian-Albrechts-Universität zu Kiel
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Ottmar Janßen