Verbesserte MHC Multimer-basierte Einzelzellanalyse zur Identifikation von TCR-Sequenzen mit "optimaler Avidität" für die adoptive Immuntherapie (A13)

• Fachliche Zuordnung: Mikrobielle Ökologie und Angewandte Mikrobiologie
• Förderung: Förderung von 2010 bis 2018
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 16707101

Um die Entwicklung Antigen-spezifischer T-Zell-Therapien für Anwendungen in der Infektiologie, Onkologie bzw. zur Behandlung von Autoimmunerkrankungen voran zu treiben, bedarf es technologischer (Weiter-) Entwicklungen. So ist es bisher nicht möglich, die T-Zell-Rezeptor-(TCR) Bindungsstärke (strukturelle Avidität) auf Einzelzellebene zu bestimmen, obwohl diese „strukturelle Avidität” bei TCR-basierenden Therapieansätzen ein entscheidender Parameter für die Auswahl der TCRs ist. In Kombination mit der Isolierung von TCRs aus ex vivo aufgereinigten einzelnen T-Zellen wollen wir für dieses technologische Problem Lösungen entwickeln.

• DFG-Verfahren: Transregios
• Teilprojekt zu: TRR 36: Grundlagen und Anwendung adoptiver T-Zelltherapie
• Antragstellende Institution: Gemeinsam FU Berlin und HU Berlin durch:; Charité - Universitätsmedizin Berlin
• Mitantragstellende Institution: Freie Universität Berlin; Humboldt-Universität zu Berlin; Technische Universität München (TUM)
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Dirk Busch