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SFB 937: Kollektives Verhalten von weicher und biologischer Materie
Fachliche Zuordnung
Physik
Biologie
Biologie
Förderung
Förderung von 2011 bis 2019
Projektkennung
Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 178321814
Lebende Systeme sind strukturell komplex, heterogen und per definitionem außerhalb des thermodynamischen Gleichgewichts. In der Physik der kondensierten Materie beschreibt man das komplexe Verhalten von Vielteilchensystemen sehr erfolgreich mit den Methoden der statistischen Physik. Die spezielle Stärke dieses Ansatzes liegt in der Fähigkeit, die kollektive Dynamik großer Systeme mit vielen wechselwirkenden Freiheitsgraden effektiv beschreiben zu können. In den letzten Jahren sind Nichtgleichgewichtssysteme der weichen kondensierten Materie, kurz "aktive Materie", insbesondere wie sie in der Biologie vorkommt, stark in den Fokus des Interesses gerückt. Ein prominentes Beispiel sind die Materialien, aus denen Zellen bestehen. Um zu verstehen, wie eine Zelle funktioniert oder wie ein Organismus sich entwickelt und seine Struktur aufrechterhält, ist eine statistische Beschreibung vonnöten, aber eine solche, die über die traditionelle Gleichgewichtsphysik hinausgeht. Die schnelle Entwicklung experimenteller Techniken gibt uns heutzutage einen nie dagewesenen Zugang zu physikalischen Eigenschaften von Molekülen, makromolekularen Aggregaten sowie Zellen und Geweben. Vor diesem Hintergrund ist es höchst zeitgemäß, Fragen über aktive weiche und biologische Materialien zu stellen, die über das molekulare Organisationsniveau hinausgehen, und einen integralen experimentellen, numerischen und theoretischen Forschungsansatz zu verfolgen, der kollektive Nichtgleichgewichtsphänomene auf mikroskopischer über mesoskopische zu makroskopischer Skala zu verstehen sucht. Der Sonderforschungsbereich SFB 937 zielt auf ein quantitatives Verständnis der physikalischen Mechanismen, die dazu führen, dass sich weiche und biologische Materie in komplexe Strukturen selbst organisiert, die dann dynamische Funktionen ausführen können, so wie Zellteilung, Zellbewegung und Gewebeentwicklung. Mit diesem Ziel vor Augen untersuchen wir, wie Moleküle und Zellen physikalisch interagieren, Kräfte ausüben, viskoelastisch reagieren, sich gegenseitig bewegen und sich in komplexe funktionelle Muster organisieren. Dies geschieht auf allen Längenskalen, von Polymeren, Lipidmembranen über Zellen bis hin zu Geweben. Wir kombinieren Physik, Chemie, Biologie und Medizin sowie Theorie, numerische Mathematik und Experiment und verfolgen eine kombinierte bottom-up- und top-down-Strategie, mit, auf der einen Seite, einfachen Modellsystemen und, auf der anderen Seite, ganzen Organismen und Geweben.
DFG-Verfahren
Sonderforschungsbereiche
Abgeschlossene Projekte
- A01 - Elastizität anisotroper makromolekularer Netzwerke (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Heußinger, Claus ; Zippelius, Annette )
- A02 - Aktive Biopolymer-Modellnetzwerke in vitro und in vivo (Teilprojektleiter Schmidt, Christoph Friedrich )
- A03 - Benetzung und Strukturbildung in elastischen porösen Medien (Teilprojektleiter Brinkmann, Ph.D., Martin ; Herminghaus, Stephan )
- A04 - Dynamik und Nicht-Gleichgewichtszustände von zufällig vernetzten Block-Copolymeren (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Müller, Marcus ; Vana, Philipp ; Zippelius, Annette )
- A05 - Polymerbürsten in Bewegung (Teilprojektleiter Enderlein, Jörg ; Müller, Marcus ; Vana, Philipp )
- A06 - Domänenbildung in Membranen durch immobilisierte Moleküle (Teilprojektleiter Eggeling, Christian ; Vink, Richard L.C. )
- A07 - Membranstruktur unter starker Krümmung (Teilprojektleiter Enderlein, Jörg ; Müller, Marcus ; Salditt, Tim )
- A08 - Mechanik und Dynamik biologischer Adhäsion (Teilprojektleiter Janshoff, Andreas ; Tarantola, Marco )
- A09 - Oszillatorische Instabilitäten intrazellulärer Fasernetzwerke (Teilprojektleiter Beta, Carsten ; Bodenschatz, Eberhard )
- A10 - Selbstorganisation der Zellkerne in frühen Drosophila-Embryos (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Aspelmeier, Timo ; Großhans, Jörg ; Schmidt, Christoph Friedrich ; Zippelius, Annette )
- A11 - Musterbildung des Aktin-Netzwerkes motiler Zellen (Teilprojektleiter Bodenschatz, Eberhard ; Enderlein, Jörg ; Salditt, Tim )
- A12 - Spreitungsdynamik und Krafterzeugung in Blutplättchen (Teilprojektleiterin Köster, Sarah )
- A13 - Morphogenese der krafterzeugenden Maschinerie von Zellen (Teilprojektleiter Rehfeldt, Florian ; Schmidt, Christoph Friedrich )
- A14 - Dynamik und Mechanik des epithelial-mesenchymalen Übergangs (Teilprojektleiter Chizhik, Alexey ; Janshoff, Andreas ; Samwer, Konrad )
- A15 - Kräfteverteilung bei Zellwachstum und -teilung (Teilprojektleiter Hallatschek, Oskar ; Herminghaus, Stephan )
- A16 - Reversibilität der Filament-Verknüpfungen in Zytoskelett-Bündeln und Netzwerken (Teilprojektleiter Heußinger, Claus )
- A17 - Selbstorganisation und Mechanik von Aktomyosin-Netzwerken verknüpft mit artifiziellen und zellulären Plasma-Membranen (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Janshoff, Andreas ; Steinem, Claudia )
- A18 - Gewebeorganisation oszillierender Herzmuskelzellen über Matrix-vermittelte biomechanische Signale (Teilprojektleiter Luther, Stefan ; Parlitz, Ulrich ; Zimmermann, Wolfram-Hubertus )
- A19 - Morphogenese Steuerung durch mechanische Spannungen (Teilprojektleiterin Alim, Karen )
- A20 - Biofilmwachstum von Exoelektrogenen (Teilprojektleiter Herminghaus, Stephan ; Mazza, Ph.D., Marco )
- A21 - Aktive Prozesse in dicht gedrängten Umgebungen (Teilprojektleiter Klumpp, Stefan )
- Z - Zentrale Aufgaben des Sonderforschungsbereichs (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Köster, Sarah ; Schmidt, Christoph Friedrich ; Zippelius, Annette )
Antragstellende Institution
Georg-August-Universität Göttingen
Beteiligte Institution
Max-Planck-Institut für Dynamik und Selbstorganisation (MPIDS)
Beteiligte Hochschule
Universität Potsdam
Sprecherinnen / Sprecher
Professorin Dr. Sarah Köster, seit 11/2017; Professor Dr. Christoph Friedrich Schmidt, bis 11/2017; Professorin Dr. Annette Zippelius, bis 9/2013