SFB 914:  Immunzellwanderung bei Entzündung, Entwicklung und Krankheit

• Fachliche Zuordnung: Medizin ; Biologie
• Förderung: Förderung von 2011 bis 2023
• Webseite: Zur Homepage
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 165054336

Die Wanderung von Immunzellen bildet eine essenzielle Grundlage für die zelluläre Abwehr des menschlichen Organismus gegen Krankheitserreger. Die Immunüberwachung ist jedoch nicht nur von zentraler Bedeutung für die Elimination eingedrungener Mikroorganismen und Fremdkörper, sondern bildet auch die Grundlage für die Entsorgung überschüssiger bzw. sterbender körpereigener Zellen. Um ihre Aufgaben erfüllen zu können, ist die gezielte und effiziente Migration und Wanderung der verschiedenen Leukozytenpopulationen unerlässlich. Hierbei folgen die Leukozytenpopulationen keineswegs einem einheitlichen Mechanismus. Vielmehr nutzen die verschiedenen Leukozytenpopulationen ihren unterschiedlichen Aufgaben entsprechend hochspezifische Routen und Wege zu ihren jeweiligen Zielregionen. Die molekularen zelltypspezifischen Mechanismen, die der Wanderung der einzelnen Leukozytenpopulationen in ihrer jeweiligen komplexen Umgebung bei der Immunüberwachung beim Gesunden, bei infektiösen bzw. nicht-infektiösen entzündlichen Erkrankungen und bei der fetalen Entwicklung zugrunde liegen, sind bis heute jedoch nur unzureichend verstanden. Die zentrale Aufgabe des Sonderforschungsbereichs 914 liegt daher in der Aufklärung der Signale und Mechanismen, die die zelltypspezifische Leukozytenwanderung in vivo unter physiologischen und pathophysiologischen Bedingungen, d.h. bei infektiösen bzw. nicht infektiösen entzündlichen Reaktionen und bei der fetalen Entwicklung steuern. Unsere Forschungsanstrengungen werden von dem Integrierten Graduiertenkolleg „Leukozytenwanderung“ flankiert. Durch die Identifizierung der selektiven und zelltypspezifischen Mechanismen der Leukozytenwanderung in vivo wird die Arbeit des Sonderforschungsbereichs langfristig zur Entwicklung innovativer Konzepte für therapeutische Interventionen bei akuten und chronischen entzündlichen Erkrankungen beitragen.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche

Abgeschlossene Projekte

• A01 - Mechanismen der Kindlin3 und Talin1-vermittelten Integrinaktivierung und Signaltransduktion in hematopoietischen Zellen (Teilprojektleiter Moser, Markus )
• A02 - Die Bedeutung von Coronin 1A- und CD18-interagierenden Proteinen für die Wanderung neutrophiler Granulozyten (Teilprojektleiterinnen Maier-Begandt, Daniela ;  Walzog, Barbara )
• A03 - Die mechanische Charakterisierung der Integrin-vermittelten Leukozytenadhäsion (Teilprojektleiter Benoit, Martin ;  Massberg, Steffen )
• A04 - Molekulare Mechanismen der LFA-1-vermittelten T-Zell-Wanderung (Teilprojektleiterin Laschinger, Melanie )
• A05 - Die Rolle des Transportes und der Stabilität von Integrinen bei der Leukozytenwanderung (Teilprojektleiter Böttcher, Ralph Thomas ;  Fässler, Reinhard )
• A06 - Rho-GTPase-abhängige Einwanderung, Rückhaltung und Rekrutierung von Plasmacytoiden dendritischen Zellen in vivo (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Brocker, Thomas ;  Stutte, Susanne )
• A07 - Die Dynamik des Zytoskeletts während der Migration von Leukozyten und Dictyostelium Amoeben (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Müller-Taubenberger, Annette ;  Schleicher, Michael )
• A08 - Seltene Erkrankungen des Menschen an neutrophilen Granulozyten - neue Modelle zur Untersuchung der Proteinsortierung und der Zellmigration (Teilprojektleiter Klein, Christoph )
• A09 - Die Relevanz der Proteinsortierung am trans-Golgi Netzwerk (TGN) für die Immunzell-Migration (Teilprojektleiterin von Blume, Ph.D., Julia )
• A10 - Regulation der Wanderung und Funktion von Makrophagen (Teilprojektleiter Schulz, Christian )
• A11 - Koordination der Migration von angeborenen Immunzellen durch dendritische Zellen (Teilprojektleiterin Schraml-Schotta, Ph.D., Barbara )
• A12 - Nukleokinese während der Leukozytenwanderung (Teilprojektleiter Renkawitz, Jörg )
• A13 - Funktionale proteomische Entschlüsselung der chemotaktischen Proteinvielfalt (Teilprojektleiter Meissner, Felix )
• B01 - Regulation der Neutrophilenrekrutierung durch A20 im Fetus und postnatal (Teilprojektleiter Sperandio, Markus )
• B02 - Mechanismen der Zell-Zell-Kontakt - induzierten Aktivitätsmodulation in myeloiden Leukozyten (Teilprojektleiter Massberg, Steffen ;  Stark, Konstantin )
• B03 - Die Bedeutung von Thrombospondinen für die Migration von Leukozyten in entzündetes Gewebe (Teilprojektleiter Krombach, Fritz ;  Reichel, Christoph )
• B04 - Antigen- und Leukozyten Trafficking zur effektiven Differenzierung von CD8+ T Lymphozyten (Teilprojektleiter Busch, Dirk ;  Verschoor, Ph.D., Admar )
• B05 - Helicobacter pylori - CEACAM Interaktion, Leukozyten Rekrutierung in die Magenmukosa und lokale Immunmodulation (Teilprojektleiter Haas, Rainer )
• B06 - Die Bedeutung von 'ind-me Signalen sterbender Zellen für die Leukozytenrekrutierung (Teilprojektleiterin Lauber, Kirsten )
• B07 - Modulation der Migration von Immunzellen durch Legionella pneumophila (Teilprojektleiter Hilbi, Hubert )
• B08 - Alarmine vermitteln die akute Mobilisierung von Neutrophilen (Teilprojektleiter Söhnlein, Oliver ;  Weber, Christian )
• B09 - Mechanismen der zirkadianen Rekrutierung von Leukozyten in Arterien und Venen (Teilprojektleiter Scheiermann, Christoph )
• B10 - Die Rolle des Zytokins Midkine bei der Rekrutierung von Neutrophilen und bei der Myokarditis (Teilprojektleiter Weckbach, Ludwig Thomas )
• B11 - Die Rolle des zytosolischen MRP8/14 bei der Leukozytenwanderung in vivo (Teilprojektleiterin Prünster, Monika )
• MGK - Integriertes Graduiertenkolleg „Leukozyten-Trafficking“ (MGK) (Teilprojektleiter Moser, Markus ;  Sperandio, Markus )
• Z01 - 4D-Imaging der Immunzellmigration in vivo mittels Multiphotonen Intravital-Mikroskopie (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Ishikawa-Ankerhold, Hellen ;  Khandoga, Alexander ;  Massberg, Steffen )
• Z02 - Zentrale Aufgaben des Sonderforschungsbereichs (Teilprojektleiterin Walzog, Barbara )
• Z03 - Schnelles und hochauflösendes Bildgebungsverfahren der Leukozytenmigration mittels Spinning-disk Konfokalmikroskopie (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Scheiermann, Christoph ;  Sperandio, Markus ;  Walzog, Barbara )

• Antragstellende Institution: Ludwig-Maximilians-Universität München
• Beteiligte Institution: Max-Planck-Institut für Biochemie (MPIB)
• Sprecherin: Professorin Dr. Barbara Walzog