UHPLC/MSMS-System mit hoher Massenauflösung und Empfindlichkeit
Final Report Abstract
Die Anlage wurde für die Pharmazeutischen Institute der WWU Münster angeschafft. Die Forschungsprojekte sind daher für die beteiligten Arbeitskreise einzeln aufgeführt: 1. Institut für Pharmazeutische Biologie und Phytochemie (IPBP): AK Schmidt: Charakterisierung und schnelle Identifizierung / Dereplikation biologisch aktiver Pflanzeninhaltsstoffe (Schwerpunkt: Protozoeninfektionen, Tumoren); Charakterisierung von Lignanen im Hinblick auf deren Evolution; Charakterisierung von Michael-Addukten von Sesquiterpenlactonen mit Bionukleophilen wie Serumalbumin; Charakterisierung von Fumarsäureester-Metaboliten und deren Nachweis in-vivo. AK Hensel: Identifizierung / Dereplikation biologisch aktiver Polyphenole (Schwerpunkt antiadhäsive Naturstoffe mit inhibierender Wirkung gegenüber bakteriellen/viralen Adhäsionproteinen). Phytochemische Untersuchungen an traditionell verwendeten Arzneipflanzen. AK Sendker: Charakterisierung (pseudo)seneszenzbedingter Veränderungen im Sekundärstoffprofil von Pflanzen durch Metabolic Profiling und multivariate Statistik und Identifikation hierfür verantwortlicher und insbesondere neu auftretender Sekundärmetabolite. Korrelation von Inhaltsstoff-Profilen mit biologischer Aktivität zur Identifikation biologisch aktiver Pflanzeninhaltsstoffe. Charakterisierung phenylpropansubstituierter Catechingerbstoffe in Weißdorn-Extrakten. 2. Institut für Pharmazeutische und Medizinische Chemie (IPMC): AK Lehr: Entwicklung neuer Hemmstoffe der cytosolischen Phospholipase A2α, der mikrosomalen Prostaglandin E2 Synthase-1, der Fatty Acid Amide Hydrolase und der Monoacylglycerol Lipase als neuartige Antiphlogistika und Analgetika: Charakterisierung der synthetisierten Inhibitoren, Untersuchung ihres Metabolismus sowie Bestimmung ihrer Blut- und Gewebekonzentrationen nach in vivo Applikation. AK Wünsch: Strukturaufklärung neuer Wirkstoffe; Qualitätssicherung neuer Wirkstoffe; Strukturaufklärung komplexer Syntheseprodukte; Strukturaufklärung von Phase-1 Metaboliten, die in vitro und in vivo erzeugt wurden; Strukturaufklärung von Phase-2 Metaboliten, die in vitro und in vivo erzeugt wurden; Quantitative Bestimmung von Phase-1 und Pase-2 Metaboliten. 3. Institut für Pharmazeutische Technologie und Biopharmazie (IPTB): AK Langer: Bindung von Sesquiterpenlactonen an nanopartikuläre Arzneistoffträger, hier: Charakterisierung von Michael-Addukten von Sesquiterpenlactonen mit Bionukleophilen wie Serumalbumin.
Publications
- Synthesis and characterisation of α-Glycosyloxyamides derived from cyanogenic glycosides. Phytochemical Analysis, Vol. 21. 2010, pp. 575-581.
Sendker, J., Nahrstedt, A.
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Fischer, S., Wiese, C., Große Maestrup, E., Hiller, A., Deuther- Conrad, W., Scheunemann, M., Schepmann, D., Steinbach, J., Wünsch, B., Brust, P.
(See online at https://dx.doi.org/10.1007/s00259-010-1658-z) - Novel σ1 Receptor Ligands by Oxa-Pictet-Spengler Reaction of Pyrazolylethanol. Synthesis, Vol. 24. 2011, pp. 3965-3974.
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