KFO 241:  Genotyp-Phänotypbeziehungen und Neurobiologie des longitudinalen Psychoseverlaufs

• Fachliche Zuordnung: Medizin
• Förderung: Förderung von 2011 bis 2018
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 160201488

Die allumfassende Aufgabe der Klinischen Forschergruppe besteht im Beitrag von Schlüsselerkenntnissen für unser Verständnis der komplexen biologischen Zusammenhänge des longitudinalen Verlaufs von Psychosen, insbesondere der Schizophrenie und Bipolaren Störung. Gegenwärtig gibt es Bemühungen um einen paradigmatischen Wechsel in den anstehenden DSM-V- und ICD-11-Klassifikationen: Messungen des longitudinalen Verlaufs zusammen mit dimensionalen Aspekten werden Kernelemente der neuen Klassifikationssysteme darstellen. Überraschenderweise findet die Integration der longitudinalen Aspekte in den zukünftigen Klassifikationssystemen keine Parallele auf dem Gebiet der biologischen, hauptsächlich genetischen Forschung in der Psychiatrie; aktuelle Bemühungen fokussieren sich hier eher auf größere Samples für Querschnittsdiagnosen als auf die Etablierung longitudinaler Kohorten.
Unsere Klinische Forschergruppe füllt diese Lücke durch entsprechende Untersuchungen großer Kohorten mit einem Phänotyp von Interesse unter Berücksichtigung longitudinaler Aspekte, funktioneller Parameter und Umweltfaktoren. Aufbauend auf bereits verfügbarem ausgedehntem Wissen und langjährigen eigenen Erfahrungen auf den Gebieten psychiatrischer Genetik und Neurobiologie implementieren wir gegenwärtig ein Forschungsnetzwerk, welches die folgenden Domänen umfasst: Genomik und Epigenomik inklusive Pharmakogenetik und Pharmakogenomik, Phänomik, Neurobiologie und die Erforschung von Umwelteinflüssen.
Die Forschungsergebnisse der Klinischen Forschergruppe werden substanziell zu einem besseren Verständnis der molekularbiologischen Determinanten des longitudinalen Verlaufs der Psychose und ihrer komplexen Interaktionen mit der Umwelt beitragen. Dies wiederum wird hoffentlich zu der Entwicklung neuer Therapien beitragen, welche langfristige Erfolge in der Behandlung von Psychosen bewirken.

• DFG-Verfahren: Klinische Forschungsgruppen

Projekte

• Analyse der schwer behandelbaren Psychose: Klinische Pharmakologie und funktionelle Pharmakogenetik (Antragsteller Brockmöller, Jürgen )
• Einfluss epigenetischer Gen-expression auf den longitudinalen Verlauf psychotischer Erkrankungen (Antragsteller Fischer, André )
• Gen-Umwelt Interaktionen und molekulare Signaturen in Mausmodellen des longitudinalen Psychoseverlaufs (Antragsteller Rossner, Moritz )
• Genetisch-statistische Plattform mit Fokus auf den longitudinalen Psychoseverlauf (Antragstellerin Bickeböller, Heike )
• Genomweite Analyse von Genotyp-Phänotypbeziehungen des longitudinalen Psychoseverlaufs (Antragsteller Schulze, Thomas G. )
• Koordination der Klinischen Forschungsgruppe 241 (Antragsteller Schulze, Thomas G. )
• Translationale Bildgebungsstudien zu Genotyp-Phänotyp-Beziehungen im longitudinalen Verlauf von Psychosen (Antragsteller Gruber, Oliver )

• Sprecher: Professor Dr. Peter Falkai
• Leiter: Professor Dr. Thomas G. Schulze