Regulation von Zelldifferenzierung und Signaltransduktion durch das Stammzellprotein TRIM71 und durch Cytohesin-Austauschfaktoren in epithelialen Tumoren und in Melanomen (A02)

Fachliche Zuordnung Dermatologie
Zellbiologie
Förderung Förderung von 2009 bis 2014
Projektkennung Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 75630492
 

Projektbeschreibung

Stammzellfunktionen sind an der Entstehung maligner Tumoren beteiligt. Das ProteinTRIM71 ist essentiell für die korrekte Embryonalentwicklung in C. elegans, im Zebrafischund für die Integrin-abhängige Muskelentwicklung in Drosophila. TRIM71 ist primär inembryonalen Stammzellen exprimiert und wird von der let-7 Tumor-Suppressor microRNAreguliert. Wir konnten TRIM71-Expression in Ovarial- und Lungenkarzinomen nachweisenund postulieren daher, dass dieses Protein eine entscheidende Rolle bei der Kontrolle vonZell-Zellinteraktionen und bei der Zelldifferenzierung im Tumor-Mikromilieu spielt.
DFG-Verfahren Sonderforschungsbereiche
Teilprojekt zu SFB 832:  Molekulare Basis und Modulation der zellulären Interaktionen im Tumormikromilieu
Antragstellende Institution Universität zu Köln
Mitantragstellende Institution Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn
Teilprojektleiter Professor Dr. Waldemar Kolanus; Professor Dr. Thomas Tüting