Molekulare Signalwege in der Vorderhirnentwicklung und bei Holoprosenzephalie (A08)

• Fachliche Zuordnung: Molekulare Biologie und Physiologie von Nerven- und Gliazellen
• Förderung: Förderung von 2009 bis 2017
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 12959370

LRP2-Defizienz führt zu Defekten der Vorderhirnentwicklung, wie Holoprosenzephalie. Auf der Suche nach den Ursachen hat unser Labor LRP2 als neuen Co-Rezeptor für patched1 identifiziert, der essentiell für die SHH Signalübermittlung im Neuroepithel ist. Ziel ist es nun die molekularen Mechanismen zu entschlüsseln, die der Interaktion von LRP2 mit Komponenten des SHH Rezeptorkomplexes im embryonalen und adulten ZNS zugrunde liegen. Außerdem wollen wir nach neuen Signalpfaden suchen, die bei der Modulation des HPE Spektrums in LRP2 defizienten Mausmodellen und in Patienten eine Rolle spielen.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 665: Entwicklungsstörungen im Nervensystem
• Antragstellende Institution: Gemeinsam FU Berlin und HU Berlin durch:; Charité - Universitätsmedizin Berlin
• Mitantragstellende Institution: Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin (MDC)
• Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter: Dr. Annette E. Hammes-Lewin; Professor Dr. Thomas E. Willnow