Tridentate N-heterocyclische Biscarben-Liganden mit starkem Elektronendonor©\ Charakter f¨¹r Rh-und Ir-Katalysatoren (A06)

• Fachliche Zuordnung: Organische Molekülchemie - Synthese, Charakterisierung
• Förderung: Förderung von 2005 bis 2010
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5485348

Im Teilprojekt A6 sollen nucleophile Rh(I)‐ und Ir(I)‐Komplexe in C-C-Verknüpfungsreaktionengetestet werden. Die besonders hohe Nucleophilie der Komplexe wird durch einenmonoanionischen Bis(NHC)-pincer-Liganden mit Carbazol-Rückgrat, kurz: bimca, erreicht. Da derRh(bimca)CO‐Komplex sehr leicht mit Alkylhalogeniden ohne β-H Eliminierung reagiert, sollenfolgende Reaktionen untersucht werden: a) Carbonylierung von Alkyl-, Allylhalogeniden undEpoxiden, b) Alkyl-Heck‐Reaktion, c) C(sp3)-(sp3)‐Kreuzkupplungsreaktionen und d) AllylischeAlkylierung.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 623: Molekulare Katalysatoren: Struktur und Funktionsdesign
• Antragstellende Institution: Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg
• Teilprojektleiterin: Professorin Dr. Doris Kunz