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SFB 656: Molekulare kardiovaskuläre Bildgebung (MoBil) - Von der Maus zum Menschen
Fachliche Zuordnung
Medizin
Biologie
Chemie
Informatik, System- und Elektrotechnik
Mathematik
Biologie
Chemie
Informatik, System- und Elektrotechnik
Mathematik
Förderung
Förderung von 2005 bis 2017
Projektkennung
Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 12467772
Das Ziel des Sonderforschungsbereiches ist es, eine Innovation der molekularen Bildgebung zu erreichen, die neue Ansätze für einen Brückenschlag zwischen grundlagenorientierter Erforschung und klinischer Behandlung eröffnet. Hierzu sind Kompetenzen aus den Bereichen Chemie und Pharmazie, Mathematik und Informatik sowie Medizin integriert.
Kardiovaskuläre Erkrankungen stellen die häufigste Todesursache in den industrialisierten Ländern dar. Vorrangige Ursache für den kardialen Tod ist die Koronare Herzerkrankung (KHK) mit dem Risiko des Herzinfarktes, bedingt durch komplexe, instabile Plaques in den Koronargefäßen. Klinisch etablierte Verfahren zur kardiovaskulären Diagnostik sind in der Lage, die morphologischen und zum Teil funktionellen Auswirkungen kardialer Erkrankungen zu erfassen.
Ein entscheidender Schritt in der Erforschung von Grundlagen kardiovaskulärer Erkrankungen ist die Erkenntnis, dass genetische Faktoren das individuelle Risiko kardiovaskulärer Erkrankungen wesentlich beeinflussen. Das Wissen um die molekularen Mechanismen kardiovaskulärer Erkrankungen ist in den letzten 20 Jahren erheblich gewachsen. Als Beispiel kann das Problem der Plaqueruptur dienen, deren Vorhersage derzeit mit den etablierten bildgebenden Verfahren nicht oder nur eingeschränkt möglich ist. Neuere Erkenntnisse der Arterioskleroseforschung zeigen, dass in Bezug auf die Gefahr einer Plaqueruptur nicht in erster Linie die Größe einer Plaque, sondern deren molekulare Zusammensetzung bedeutsam ist.
Neben der therapeutischen ist gerade die diagnostische Umsetzung der molekularen Erkenntnisse in eine molekulare Bildgebung notwendig. Die neuen Verfahren und Erkenntnisse der molekularen Bildgebung sollen in die Klinik implementiert werden, um Therapien mit molekularen Zielstrukturen direkt am Patienten planen und überprüfen zu können. Dabei werden Aspekte der frühen Diagnostik und der individualisierten Prävention berücksichtigt. Die zu entwickelnden Methoden sowie deren Targets in der Bildgebung orientieren sich an den aktuellen kardiovaskulären Themenkomplexen Ischämie und Myokardinfarkt, arteriosklerotischer Plaque und Plaqueruptur, Herzinsuffizienz und molekulare Genese von Arrhythmien. Im Vordergrund des Sonderforschungsbereichs stehen die Entwicklung und Validierung von molekularen Methoden der Bildgebung und ihre Anwendung an charakteristischen Modellen kardiovaskulärer Erkrankungen, ausgehend von Mausmodellen.
Kardiovaskuläre Erkrankungen stellen die häufigste Todesursache in den industrialisierten Ländern dar. Vorrangige Ursache für den kardialen Tod ist die Koronare Herzerkrankung (KHK) mit dem Risiko des Herzinfarktes, bedingt durch komplexe, instabile Plaques in den Koronargefäßen. Klinisch etablierte Verfahren zur kardiovaskulären Diagnostik sind in der Lage, die morphologischen und zum Teil funktionellen Auswirkungen kardialer Erkrankungen zu erfassen.
Ein entscheidender Schritt in der Erforschung von Grundlagen kardiovaskulärer Erkrankungen ist die Erkenntnis, dass genetische Faktoren das individuelle Risiko kardiovaskulärer Erkrankungen wesentlich beeinflussen. Das Wissen um die molekularen Mechanismen kardiovaskulärer Erkrankungen ist in den letzten 20 Jahren erheblich gewachsen. Als Beispiel kann das Problem der Plaqueruptur dienen, deren Vorhersage derzeit mit den etablierten bildgebenden Verfahren nicht oder nur eingeschränkt möglich ist. Neuere Erkenntnisse der Arterioskleroseforschung zeigen, dass in Bezug auf die Gefahr einer Plaqueruptur nicht in erster Linie die Größe einer Plaque, sondern deren molekulare Zusammensetzung bedeutsam ist.
Neben der therapeutischen ist gerade die diagnostische Umsetzung der molekularen Erkenntnisse in eine molekulare Bildgebung notwendig. Die neuen Verfahren und Erkenntnisse der molekularen Bildgebung sollen in die Klinik implementiert werden, um Therapien mit molekularen Zielstrukturen direkt am Patienten planen und überprüfen zu können. Dabei werden Aspekte der frühen Diagnostik und der individualisierten Prävention berücksichtigt. Die zu entwickelnden Methoden sowie deren Targets in der Bildgebung orientieren sich an den aktuellen kardiovaskulären Themenkomplexen Ischämie und Myokardinfarkt, arteriosklerotischer Plaque und Plaqueruptur, Herzinsuffizienz und molekulare Genese von Arrhythmien. Im Vordergrund des Sonderforschungsbereichs stehen die Entwicklung und Validierung von molekularen Methoden der Bildgebung und ihre Anwendung an charakteristischen Modellen kardiovaskulärer Erkrankungen, ausgehend von Mausmodellen.
DFG-Verfahren
Sonderforschungsbereiche
Abgeschlossene Projekte
- A01 - Kombinierte molekular-funktionelle Bildgebung der endothelialen Dysfunktion in vivo (Teilprojektleiter Levkau, Bodo ; Schober, Otmar ; Schäfers, Michael )
- A02 - Inhibitoren der Matrixmetalloproteinasen (MMP) zur Bildgebung der MMP-Aktivität in vivo (Teilprojektleiter Bremer, Christoph ; Kopka, Klaus ; Wagner, Stefan ; Wünsch, Bernhard )
- A03 - Spezifische Bildgebung aktivierter Caspasen in der Apoptose (Teilprojektleiter Kopka, Klaus ; Schäfers, Michael )
- A04 - Target-spezifische und aktivierbare Fluoreszenztracer (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Bremer, Christoph ; Hahnenkamp, Anke ; Höltke, Carsten ; Schäfers, Michael )
- A05 - Autonome Innervation des Herzens (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Kirchhof, Paulus ; Law, Ph.D., Marilyn ; Riemann, Burkhard )
- A06 - Bildgebung von Sphingolipidrezeptoren bei kardiovaskulären Erkrankungen (Teilprojektleiter Haufe, Günter ; Levkau, Bodo ; Schäfers, Michael )
- A08 - Molekulare Bildgebung von Natriumkanälen im Herzen - von Modellen zu Patienten (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Fabritz, Larissa ; Haufe, Günter ; Kirchhof, Paulus )
- A10 - Maltodextrin-Transporter basierte Bildgebung von kardiovaskulären bakteriellen Infektionen (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Faust, Andreas ; Hermann, Sven ; Löffler, Bettina )
- B01 - Selektive Synthese fluorierter Liganden und deren 18F-Radiomarkierung für PET (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Haufe, Günter ; Hugenberg, Verena ; Wagner, Stefan )
- B02 - PET-Rekonstruktionen von dünnen Strukturen und ihre Validierung (Teilprojektleiter Burger, Martin ; Büther, Florian ; Schäfers, Klaus ; Wübbeling, Frank )
- B03 - Quantifizierung in der hochauflösenden dynamischen PET-MR-Bildgebung zur Analyse kleiner Strukturen (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Faber, Cornelius ; Jiang, Xiaoyi ; Law, Ph.D., Marilyn ; Schäfers, Klaus )
- B06 - Entwicklung eines multimodalen hochauflösenden Kleintier-PET auf der Basis von Vieldraht-Proportionalzählern (Teilprojektleiter Schäfers, Klaus ; Wessels, Johannes P. )
- B07 - Mathematische Modellierung atherosklerotischer Plaque-Entstehung basierend auf multi-parametrischen Bildgebungsdaten (Teilprojektleiter Ohlberger, Mario )
- C01 - Hybridbildgebung der kardialen Innervation bei angeborener Organdysfunktion (Teilprojektleiter Kies, Peter ; Paul, Matthias ; Schulze-Bahr, Eric ; Stegger, Lars )
- C02 - Entwicklung und Validierung der kardialen PET-CT zur integrierten Beurteilung der Morphologie, funktionellen Relevanz und Progression der koronaren Arteriosklerose (Teilprojektleiter Fischbach, Roman ; Schober, Otmar ; Wichter, Thomas )
- C03 - Ultraschall-basierte molekulare Bildgebung (Teilprojektleiter Jiang, Xiaoyi ; Stypmann, Jörg ; Tiemann, Klaus )
- C06 - Multiparametrische Bildgebung vaskulärer Pathologien (Teilprojektleiter Hermann, Sven ; Levkau, Bodo ; Schober, Otmar ; Schäfers, Michael )
- C07 - Bildgebung der Transplantat-Vaskulitis (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Reuter, Stefan ; Schnöckel, Uta )
- C08 - Funktionelle Bildgebung antivaskulärer Therapiestrategien mit löslichem Gewebefaktor (Teilprojektleiter Bremer, Christoph ; Mesters, Rolf M. ; Persigehl, Thorsten )
- C10 - Multiskalige optische Bildgebung in Mausmodellen der Atherosklerose unter Einsatz von Ultramikroskopie und 2-Photonenmikroskopie (Teilprojektleiter Kiefer, Friedemann ; Schäfers, Michael )
- C11 - Translationale Bildgebung der sympathischen Innervation bei Vorhofflimmern (Teilprojektleiter Eckardt, Lars ; Lange, Philipp S. ; Wenning, Christian )
- C12 - Die Rolle zirkulierender Monozyten in Myokardischämie und Reperfusion (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Pardali, Evangelia ; Stegger, Lars ; Waltenberger, Johannes )
- Z01 - Interaktive 3D-Visualisierung multiparametrischer kardiovaskulärer Bilddaten (Teilprojektleiter Hinrichs, Klaus H. ; Ropinski, Timo )
- Z02 - Tiermodelle (Teilprojektleiter Kuhlmann, Michael )
- Z03 - Geschäftsführung, Fortbildung und Nachwuchsförderung (Teilprojektleiter Schäfers, Michael )
- Z04 - Öffentlichkeitsarbeit (Teilprojektleiter Schober, Otmar )
- Z05 - Organische Chemie, Radiopharmazeutische Chemie und in vitro-Screening (Teilprojektleiter Breyholz, Hans-Jörg ; Kopka, Klaus ; Riemann, Burkhard ; Wagner, Stefan )
- Ö - Öffentlichkeitsarbeit (Teilprojektleiter Büther, Florian ; Hinrichs, Klaus H. ; Reuter, Stefan )
Antragstellende Institution
Universität Münster
Beteiligte Institution
Max-Planck-Institut für molekulare Biomedizin
Sprecher
Professor Dr. Michael Schäfers, seit 11/2011