Metabolisches Syndrom: Reaktive Sauerstoffspezies als Mediatoren in der funktionellen Verknüpfung von Endoplasmatischem Retikulum und entzündlichen Signalwegen in Makrophagen während der gestörten Wundheilung (A09)

• Fachliche Zuordnung: Kinder- und Jugendmedizin
• Förderung: Förderung von 2009 bis 2012
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 61867463

Die Fettleibigkeit (Adipositas) wird als eine chronisch-entzündliche Erkrankung betrachtet, die zu einer entzündungsaktiven Veränderung von Makrophagen (Mφ) im Organismus führt, die nachfolgend für schwere Wundheilungsdefekte u.a. in adipösen Mäusen verantwortlich ist. Das vorliegende Projekt bearbeitet die Rolle und Funktion reaktiver Sauerstoffspezies (ROS) in der Aktivierung zentraler proentzündlicher Signalwege in Mφ, die über das Endoplasmatische Retikulum vermittelt sind, da über diese zelluläre Struktur eine funktionelle Integration von Metabolismus und angeborener Immunität stattfinden kann.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 815: Redox-Regulation: Generatorsysteme und funktionelle Konsequenzen
• Antragstellende Institution: Goethe-Universität Frankfurt am Main
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Stefan Frank