Crosstalk zwischen Matrix und ROS-Signaling bei renaler Inflammation und Fibrose (A05)

• Fachliche Zuordnung: Pharmakologie ; Nephrologie
• Förderung: Förderung von 2009 bis 2020
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 61867463

In der letzten Förderperiode konnten wir zeigen, dass Biglycan, ein endogener Ligand von TLR2 und -4, ROS-abhängig eine Albuminurie verursacht sowie NOX2-vermittelt den Verlauf entzündlicher Nierenerkrankungen entscheidend beeinflusst. Ziel ist es, die Mechanismen der Biglycan-gesteuerten Modulation der Redox-Homöostase in der Niere zu untersuchen, um neue antiproteinurische und antiinflammatorische Therapieansätze zu entwickeln. Dabei werden in Podozyten ROS-Quellen und deren Bedeutung für die Biglycan-vermittelte Albuminurie analysiert und in Makrophagen Biglycan-abhängige Mechanismen der NOX2-Stabilisierung für die Inhibition der IL-1β Synthese charakterisiert.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 815: Redox-Regulation: Generatorsysteme und funktionelle Konsequenzen
• Antragstellende Institution: Goethe-Universität Frankfurt am Main
• Teilprojektleiterin: Professorin Dr. Liliana Schaefer