Professor Dr. Stefan H. Heinemann

Adresse Friedrich-Schiller-Universität Jena
CMB - Zentrum für Molekulare Biomedizin
Professur für Biophysik - Standort CMB
Hans-Knöll-Straße 2
07745 Jena

Projekte

Als Antragsteller
- abgeschlossene Projekte
  - Regulation von Zellwachstum in humanen malignen Melanomen durch gezielte Beeinflussung von Ionenkanalproteinen (Sachbeihilfen)
  - Kopplung von EAG-Kaliumkanälen an intrazelluläre Signalvorgänge durch Protein-Protein-Wechselwirkungen (Sachbeihilfen)
  - Konformationsabhängige pharmakologische Inhibition von Kaliumkanälen der EAG-Familie (Sachbeihilfen)
  - Oxidative Proteinmodifikationen: Analyse und Reparatursysteme (Sachbeihilfen)
  - Molekulare Mechanismen der Interaktion von Natriumkanälen und Skorpion-alpha- und -beta-Toxinen (Sachbeihilfen)
  - Coupling of intracellular signals to the gates of K(Ca2+) channels via S6/RCK linker elements (Sachbeihilfen)
  - Lokale Erzeugung von UV/VIS-Licht für biomedizinische Anwendungen durch NIR-Bestrahlung von gezielt platzierten Nanopartikeln (Sachbeihilfen)
  - Regulation spannungsgesteuerter Kaliumkanäle durch HHDPs (Forschungsgruppen)
  - Koordination der Forschungsgruppe 1738 (Forschungsgruppen)
  - Zelluläre und molekulare Mechanismen der Modulation der neuronalen Erregbarkeit durch Häm und seine Abbauprodukte (Sachbeihilfen)
Als Sprecher
- abgeschlossene Projekte
  - GRK 768: Biomolekulare Schalter - Kodierung von Proteinen durch Konformationsänderungen und posttranslationale Modifikationen (Graduiertenkollegs)
  - FOR 1738: Häm und Häm-Abbauprodukte: Alternative Funktionen und Signalmechanismen (Forschungsgruppen)
Als beteiligter Wissenschaftler
- laufende Projekte
  - GRK 2155: ProMoAge - Proteinmodifikationen: Schlüsselmechanismen des Alterns (Graduiertenkollegs)
- abgeschlossene Projekte
  - GRK 1715: Molekulare Signaturen adaptiver Stressreaktionen (Graduiertenkollegs)
Als Teilprojektleiter
- abgeschlossene Projekte
  - Regulation of EAG potassium channels by cytosolic proteins (Sonderforschungsbereiche)
Als Beteiligte Person
- abgeschlossene Projekte
  - Regulation von Zellwachstum in humanen malignen Melanomen durch gezielte Beeinflussung von Ionenkanalproteinen (Sachbeihilfen)
  - N-Dimensionale Trennung zur Charakterisierung von Proteomen (Sachbeihilfen)