Professor Dr. Marcus Groettrup (†)
Projekte
Als Antragsteller
abgeschlossene Projekte
NUB-1 - a new interaction partner of the ubiquitin-like protein FAT10 with a novel function in proteolytic targeting
(Sachbeihilfen)
Proteasome molecular composition, biosynthesis, turnover and function during viral infection
(Sachbeihilfen)
The Mechanisms of cross-presentation of a long-lived viral protein
(Sachbeihilfen)
Localization and intracellular trafficking of the chemokine receptor CCR7 after ligand mediated signal transduction and chemotaxis
(Sachbeihilfen)
The function of UBEIL2, a novel ubiquitin specific activating enzyme (E1)
(Sachbeihilfen)
Molecular regulation and functional efficacy of T cell responses in a mouse model of social stress and patients with post-traumatic stress disorder (PTSD)
(Forschungsgruppen)
The ubiquitin-like modifier FAT10 in autophagosomal targeting
(Sachbeihilfen)
The function of immunoproteasomes in cytokine production and autoimmune diseases
(Sachbeihilfen)
The role of the ubiquitin-like protein FAT10 in thymic selection
(Schwerpunktprogramme)
Identification of Immunoproteasome dependent factors involved in cytokine release and T cell differentiation
(Sachbeihilfen)
Als Leiter
abgeschlossene Projekte
Durchflusszytometer (5 Laser)
(Forschungsgroßgeräte)
Als beteiligter Wissenschaftler
laufende Projekte
EXC 2117: Forschungskolleg Kollektives Verhalten
(Exzellenzcluster (ExStra))
abgeschlossene Projekte
GRK 702: Biomedizinische Wirkstoff-Forschung
(Graduiertenkollegs)
GRK 1331: Zell-basierte Charakterisierung krankheitsbedingter Mechanismen der Gewebs-Zerstörung und -Reparatur
(Graduiertenkollegs)
GSC 218: Konstanzer Graduiertenschule Chemische Biologie
(Graduiertenschulen)
Als Teilprojektleiter
abgeschlossene Projekte
Regulation of CCR7 signalling and lipid raft association in dendritic cells through prostaglandin E2
(Transregios)
Lokalisierung und intrazelluläre Wanderung des Chemokinrezeptors CCR7 nach ligandeninduzierter Signaltransduktion and Chemotaxis
(Transregios)
Die Substrate der FAT10ylierung und ihr Weg zum Abbau durch das Proteasom
(Sonderforschungsbereiche)
Die strukturellen und funktionellen Konsequenzen der FAT10 Phosphorylierung
(Sonderforschungsbereiche)
Als Beteiligte Person
abgeschlossene Projekte
Development of a prostate cancer DNA-vaccine
(Sachbeihilfen)
Als Ehemaliger Antragsteller
laufende Projekte
Therapie des Prostatakarzinoms durch Inhibition des Immunoproteasoms
(Sachbeihilfen) bis 12/2022
abgeschlossene Projekte
Regulation der 26S Proteasomaktivität und der Bewältigung von Proteinaggregationserkrankungen durch Nub1
(Sachbeihilfen) bis 9/2022
