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Professor Dr. Detlef Schuppan

Adresse Johannes Gutenberg-Universität Mainz
Universitätsmedizin Mainz
Institut für Translationale Immunolgie (TIM)
Langenbeckstraße 1
55131 Mainz

Projekte

Als Antragsteller
- laufende Projekte
  - Aktive Zöliakie als Trigger für kardiovaskuläre Erkrankungen: Untersuchung der zugrundeliegenden Mechanismen und möglicher neuer therapeutischer Ansätze (Sachbeihilfen)
- abgeschlossene Projekte
Als beteiligter Wissenschaftler
- abgeschlossene Projekte
  - GRK 750: Vaskuläre Schäden an Herz und Nieren: Pathogenese und Diagnostik (Graduiertenkollegs)
Als Teilprojektleiter
- laufende Projekte
  - Therapie primärer und sekundärer Lebertumore durch Adressierung toleranzinduzierender M2-Makrophagen mittels immunmodulierender Nanopartikel (Sonderforschungsbereiche)
  - Modulation von Makrophagen und Thrombozyten bei hepatozellulärem Karzinom und Infektion (Sonderforschungsbereiche)
  - Regulierung der gluteninduzierten Inflammation bei Zöliakie durch Treg-Zellen (Transregios)
  - Eisenregulation und Oxidativer Stress in systemischer Sklerose (Transregios)
- abgeschlossene Projekte
  - Signalübertragung durch Matrix (Sonderforschungsbereiche)
  - Einfluss von CTGF und Endostation auf die renale Angiogenese und Fibroplasie (Sonderforschungsbereiche)
  - Einfluss von Nahrung und Darmflora auf die Darm-ZNS-Achse - Auswirkungen auf die ZNS-Autoimmunität (Transregios)
Als Ehemaliger Antragsteller
- abgeschlossene Projekte
  - Modulation der Verfügbarkeit und Aktivität von Matrix-Metalloproteinasen durch (synthetische) Matrixpeptide (Sachbeihilfen) bis 5/2005
  - Entwicklung antifibrotischer Therapien für chronische Lebererkrankungen (Sachbeihilfen) bis 5/2005
  - Rolle der Transglutaminase (tTG) und tTG-spezifischer Antikörper in Pathogenese und Diagnostik der Zöliakie/Sprue und anderer Autoimmunerkrankungen (Sachbeihilfen) bis 12/2005
Als Gastgeber
- abgeschlossene Projekte
  - Charakterisierung der Mechanismen einer Gliadin-Peptid-vermittelten angeborenen Immunreaktion bei Zöliakie (Forschungsstipendien)
Als Mitantragsteller
- abgeschlossene Projekte
  - Molekulare Therapie des Hepatozellulären Karzinoms (HCC) durch gentherapeutisch vermittelte Expression des Angiogenese-Inhibitors Endostatin (Sachbeihilfen)

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