Die Programmierung von T-Helferzell (Th)-Subtypen oder regulatorischer T Zellen (Treg) bedarf der Induktion spezifischer Transkriptionsfaktoren während ihrer Primärstimulation durch Dendritische Zellen (DZ). Unsere Vorarbeiten zeigten, daß CTLA-2, ein Cathepsin-Inhibitor, in DZ nach Reifung mit Cholera Toxin oder cAMP spezifisch hochreguliert wird, wodurch diese die Polarisierung von Th17 oder Treg vermitteln. Ziel des Projektes ist, es die funktionelle Rolle von CTLA-2 in diesem Prozess zu untersuchen und die Mechanismen der Signalübertragung zu definieren.
DFG Programme
CRC/Transregios
