Effektor- und regulatorische CD4+ T-Zellen nutzen ähnliche Homingrezeptoren, wie z.B. E- und P-Selektin-Liganden, um in periphere Entzündungsgebiete einzuwandern. Die Expression der Selektin-Liganden in T-Zellen wird durch inflammatorische und Milieu-spezifische Signale aber auch epigenetische Modifikationen reguliert. In diesem Projekt wollen wir klären, welche molekularen Mechanismen die Induktion und stabile Expression dieser Homingrezeptoren in funktionell-distinkten T-Subsets, insbesondere in regulatorischen T-Zellen und Th17-Zellen, kontrollieren.
DFG Programme
CRC/Transregios