T-Zellimmunität beruht sehr stark auf der Differenzierung naiver T-Zellen zu funktionell unterschiedlichen Effektor-/Gedächtnis-Zellen wie z.B. Th1- oder Th2-Zellen. Selbst voll differenzierte T-Zellen können allerdings noch Eigenschaften von anders differenzierten T-Zellen annehmen. Im Gegensatz zur Aktivierung naiver T-Zellen sind die molekularen Mechanismen der Reprogrammierung von T-Zellen nur sehr unzureichend charakterisiert. Daher möchten wir die Rolle von CD28, dem bedeutendsten kostimulatorischen Molekül auf T-Zellen, bei der Reprogrammierung von Maus- und humanen T-Zellen näher untersuchen.
DFG Programme
CRC/Transregios
