Wir wollen eine Serie von Organometallverbindungen herstellen, die an ihren Cp-Ringen sehr reaktive Bis(pentafluorphenyl)boryl-Funktionalitäten über Oligomethylen-Linker angebunden enthalten. Wir erwarten für diese Verbindungen bei vielen Metallen eine besondere intramolekulare Reaktionsweise, nämlich Angriff des Bors auf seinen „eigenen“ Cp-Ring und Abspaltung eines Protons durch das Metall oder einen angebundenen Liganden unter Bildung eines ankondensierten Bor-Heterocyclus. Bei den späten Übergangsmetallen Rhodium und Iridium sollen so intern geschützte bifunktionelle Systeme für die Aktivierung kleiner Moleküle erhalten werden. Ähnliche Verbindungen dieses Typs insbesondere der Gruppe-4-Metalle Titan, Zirconium und Hafnium könnten sehr reaktive selbstaktivierte Metallocen-Katalysatoren für Olefin-Polymerisationen und andere katalytische Reaktionen abgeben.
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